大動物腫1瘤檢測

模型：V期B細胞非霍奇金淋巴1瘤犬。

顯像方式：18F-FLT-PET，6mCi靜脈

注射，1hr后靜態掃描10min。

意義：治1療前顯示受影響的淋巴組織增1生，治1療后FLT-PET信號明顯降低，顯示GS-2919對非霍奇金淋巴1瘤的治1療作用。

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心臟炎1癥顯像

模型：200-250g雌性大鼠心梗模型。

顯像方式：7T MRI； [1-13C]pyruvate超極化MR。

意義： [1-13C]pyruvate超極化MR成像為評估心梗后心肌1炎1癥中的免1疫細胞代謝提供了一種新的檢測方法，并且該方法對于其他心血1管疾病診斷也具有廣泛的應用前景。

模型：250-300g雌性大鼠心梗模型。

顯像方式：7T MRI； [1,4-13C2]fumarate超極化MR。

意義： 心梗組織中malate的產生似乎可以作為心梗后（在至少1周內）的急性心肌壞死的特異性分子探針；該技術可能為測量心臟疾病中的細胞壞死提供了一種非侵入性檢測的替代手段。

線粒體對心肌葡萄糖代謝的影響

模型：轉1基因小鼠。

顯像方式： 18F-FDG糖代謝顯像。

意義：初始OPA1蛋白足以維持心臟功能，并且線粒體形態與心臟代謝密切相關。（線粒體狀態正常時，心臟以游離脂肪酸為主要

能量物質；線粒體處于異常分裂態時，心臟以葡萄糖為主要能量物質。）

心臟交感神經顯像

模型：比格犬

顯像方式15O-H2O血流灌注顯像，11C-HED交感神經顯像，11C-CGP對β1上腺素受體顯像。

意義：局部去除左心室交感神經并不影響基礎狀態和充血狀態時的血流灌注改變，但在基礎狀態以下時，正常模型與去交感神經

模型都表現為11C-HED與血流灌注成顯著負相關。

葡萄糖代謝顯像

模型：轉基1因小鼠。

顯像方式： 150-200μCi18F-FDG ，動態顯像。

意義：通過18F-FDG-PET動態顯像，研究人員發現敲除一種基因凋亡途徑的調控因子（Cflar）后，小鼠肝1臟對葡萄糖代謝能力

明顯減弱，說明該因子在抑制肝1臟脂肪病變方面發揮著關鍵作用。

模型： C57BL/6小鼠。

顯像方式： 2.8–7.6MBq 18F-FDG ，動態顯像60分鐘。

意義：PET結果顯示，糖尿1病小鼠對葡萄糖的攝取降低，而VEG1F-B缺失可以部分恢復葡萄糖的攝取。提示V1EG1F-B缺失可以提高葡萄糖利用率，緩解II型糖1尿病。