偏釩酸銨標定步驟：準確吸取0.02N標準溶鉀溶液50毫升，于300毫升三角瓶中，加入硫磷混合酸（H2SO4：H3PO4：H2O＝150：150：700）20毫升，加苯代磷氨基苯甲酸指示劑3滴，用配制好的銨溶液滴定至溶液由紫色轉為亮綠色即為終點。式中：T--銨標準溶液對之滴不定度V2O5（克/ml）N--稱準溶液之當量濃度V--吸取標準溶液之毫升數V1--消耗銨標準溶液ml數0.09094---為V2O5毫克當量數0.05094--為V之毫克當量數7、包裝內銷25kg紙板桶，內襯塑料袋。出口-鐵桶，內襯兩層塑料袋。（或依附客戶要求進行包裝）
樣品采用鹽酸溶解后,以電感耦合等離子體原子發射光譜法(ICP-AES)同時測定了偏釩酸銨中10種微量雜質元素鋁,鐵,硅,磷,鉛,,鉻,鉀,鈉,鈣的含量.由于樣品溶液中含有2.18 g/L釩和0.78 g/L銨根,故實驗重點考察了2.18 g/L釩標準溶液,0.78 g/L銨根標準溶液及兩者的混合標準溶液,以及10 mg/L各待測元素標準溶液,水和5%(V/V)鹽酸試劑空白的譜線重疊與連續背景疊加等光譜干擾以及基體效應對待測元素測定的干擾影響情況.
將偏釩酸銨和羥丙基纖維素攪拌混溶制備滴膠液,以自制的7孔圓柱蜂窩鈦硅復合氧化物為載體,采用滴膠涂覆法制備了V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脫硝催化劑。通過X射線衍射(XRD)、程序升溫還原(H2-TPR)、比表面積分析(BET)和催化劑評價等方法對制備的脫硝催化劑進行分析表征。考察了五氧化二釩在鈦硅復合氧化物載體上的分布、五氧化二釩涂覆量等對催化劑性能的影響,并就反應溫度、反應空速、氨與一氧化氮物質的量比等條件對脫硝催化劑活性的影響進行了研究。實驗結果表明,使用五氧化二釩涂覆量為1.2%(質量分數)的V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脫硝催化劑,在反應溫度為320℃、空速為10000 h^(-1)、氨與一氧化氮物質的量比為1.2條件下進行脫硝活性實驗,一氧化氮轉化率達到93.0%。經與工業脫硝催化劑對比實驗表明,制備的V_(2)O_(5)/(TiO_(2)-SiO_(2))脫硝催化劑性能優良,并且降低了釩的使用量,節約了生產成本,減少了環境污染。