昨日晚間，恒瑞醫藥披露第三季度財報。對比半年報，三季報業績出現微幅下降，但研發費用再創新高，同比增長23.9%。今日，恒瑞醫藥股價低開高走。截至收盤，報51.58元，漲3.97%。
集采致業績承壓
報告顯示，恒瑞醫藥前三季度的營業收入為201.99億元，同比增長4.05%，歸屬于上市公司股東的凈利潤為42.07億元，同比下降1.21%。其中，公司2021年第三季度實現營業收入為69.01億元，同比下降14.84%；實現歸母凈利潤15.4億元，同比下降3.57%。
對于業績下滑的具體原因，恒瑞醫藥并未在三季報中披露。不過，公司此前在半年報中曾表示，受國家和地方帶量采購的影響，公司傳統仿制藥銷售下滑。2020年11月份開始執行的第三批集采涉及的6個藥品，報告期內銷售收入環比下滑57%。此外，主要產品卡瑞利珠單抗自2021年3月1日起開始執行醫保談判價格，降幅達85%，加上產品進院難、各地醫保執行時間不一等諸多問題，造成卡瑞利珠單抗銷售收入環比負增長。
可見，短期內，恒瑞醫藥的傳統仿制藥業務仍面臨來自集采方面的壓力。 今年6月份進行的第五批藥品集采里，公司有6個產品中標，有2個產品落標，這8個產品2020年的年度收入合計達到44.3億元。此前醫藥營銷專家史立臣曾透露，第五批集采對公司業績的影響主要從四季度開始體現。
創新研發與合作引進雙管齊下
今年以來，往創新藥業務轉型是恒瑞醫藥重點發力的方向。盡管業績壓力頗大，恒瑞在研發投入方面毫不手軟。據第三季報，今年前三季度，公司投入的研發費用高達41.42億元，同比增加23.9%，占營業收入的比重達到20.5%。
在近日舉行的公司首次研發日活動上，恒瑞醫藥副總經理兼研發中心CEO陶維康介紹，恒瑞已建設多個具有自主知識產權、國際一流的技術平臺，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、全人源抗體庫和高通量抗體發現、雙抗構建，抗體藥物偶聯物（ADC）、T cell engagers、結構生物學等，這些都為恒瑞創新研發和加快國際化步伐提供強大基礎保障。
恒瑞醫藥方面透露，今年以來，恒瑞醫藥進一步深入實施科技創新和國際化發展戰略，提升創新源動力，創新藥首次IND（臨床研究申請）批件創歷史新高。2021年前三季度，恒瑞一共提交31個IND申請，已獲得23個批件，2021年上半年，NDA獲批數量已高達5項，已接近2020全年的獲批數量；氟唑帕利、SHR1701、SHR3680片、吡咯替尼、瑞馬唑侖等多個創新藥獲批臨床或被納入擬突破性治療品種公示；生物類似藥貝伐珠單抗注射液獲批用于復發性膠質母細胞瘤（GBM）患者的治療，這是繼今年6月份獲批轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌后，在國內獲批的第3個適應癥。
展開全文昨日晚間，恒瑞醫藥披露第三季度財報。對比半年報，三季報業績出現微幅下降，但研發費用再創新高，同比增長23.9%。今日，恒瑞醫藥股價低開高走。截至收盤，報51.58元，漲3.97%。
集采致業績承壓
報告顯示，恒瑞醫藥前三季度的營業收入為201.99億元，同比增長4.05%，歸屬于上市公司股東的凈利潤為42.07億元，同比下降1.21%。其中，公司2021年第三季度實現營業收入為69.01億元，同比下降14.84%；實現歸母凈利潤15.4億元，同比下降3.57%。
對于業績下滑的具體原因，恒瑞醫藥并未在三季報中披露。不過，公司此前在半年報中曾表示，受國家和地方帶量采購的影響，公司傳統仿制藥銷售下滑。2020年11月份開始執行的第三批集采涉及的6個藥品，報告期內銷售收入環比下滑57%。此外，主要產品卡瑞利珠單抗自2021年3月1日起開始執行醫保談判價格，降幅達85%，加上產品進院難、各地醫保執行時間不一等諸多問題，造成卡瑞利珠單抗銷售收入環比負增長。
可見，短期內，恒瑞醫藥的傳統仿制藥業務仍面臨來自集采方面的壓力。 今年6月份進行的第五批藥品集采里，公司有6個產品中標，有2個產品落標，這8個產品2020年的年度收入合計達到44.3億元。此前醫藥營銷專家史立臣曾透露，第五批集采對公司業績的影響主要從四季度開始體現。
創新研發與合作引進雙管齊下
今年以來，往創新藥業務轉型是恒瑞醫藥重點發力的方向。盡管業績壓力頗大，恒瑞在研發投入方面毫不手軟。據第三季報，今年前三季度，公司投入的研發費用高達41.42億元，同比增加23.9%，占營業收入的比重達到20.5%。
在近日舉行的公司首次研發日活動上，恒瑞醫藥副總經理兼研發中心CEO陶維康介紹，恒瑞已建設多個具有自主知識產權、國際一流的技術平臺，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、全人源抗體庫和高通量抗體發現、雙抗構建，抗體藥物偶聯物（ADC）、T cell engagers、結構生物學等，這些都為恒瑞創新研發和加快國際化步伐提供強大基礎保障。
恒瑞醫藥方面透露，今年以來，恒瑞醫藥進一步深入實施科技創新和國際化發展戰略，提升創新源動力，創新藥首次IND（臨床研究申請）批件創歷史新高。2021年前三季度，恒瑞一共提交31個IND申請，已獲得23個批件，2021年上半年，NDA獲批數量已高達5項，已接近2020全年的獲批數量；氟唑帕利、SHR1701、SHR3680片、吡咯替尼、瑞馬唑侖等多個創新藥獲批臨床或被納入擬突破性治療品種公示；生物類似藥貝伐珠單抗注射液獲批用于復發性膠質母細胞瘤（GBM）患者的治療，這是繼今年6月份獲批轉移性結直腸癌和晚期、轉移性或復發性非小細胞肺癌后，在國內獲批的第3個適應癥。