多模態腦膠質瘤顯像

模型：小鼠顱內種植膠質瘤。

顯像方式：尾靜脈注射納米分子探針，分別進行MRI（7T）、光聲和拉曼光譜成像（MPR成像）。

意義：MPR成像中三種模態的影像技術均能無創實現對膠質瘤的準確檢測，并且拉曼成像還可以指導術中腫1瘤切除。因此這種三模態成像方法有望實現準確的腦腫1瘤檢測和切除。

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腦組織廢物清除系統的顯像

模型：220-280g的雌性SD大鼠。

顯像方式：9.4T MRI，增強顯像。

意義：全腦成像允許在垂體和松果體凹陷處識別兩個關鍵的流入節點，而動態MRI允許定義簡單的動力學參數來反映從大腦中的淋巴CSF-ISF（組織間液）交換和廢物清除；這種MRI方法可能為評估阿爾茨海默病在人類大腦中的易感性和進展提供基礎。

抑郁腦組織葡萄糖代謝顯像

模型：240只（0.74 ± 4.2 years，雄/雌）獼猴（Macaca mulatta）

顯像方式：靜脈注射（10 mCi）18F-FDG，立即進行30分鐘行為學實驗，然后靜態掃描60分鐘。

意義：通過對特定腦區（杏仁核和海馬）糖代謝的測定，可以研究這些腦區如何調控焦慮特質以及發展為焦慮和抑郁的風險程度。

腦水腫/血流灌注檢測

模型：腦缺血再灌小鼠模型。

顯像方式：7T MRI。

意義：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1癥中控制嗜中性粒細胞分泌基質金屬蛋白酶-9，顯示CEACAM1可作為中性粒細胞介導的組織損傷和局灶性腦缺血中BBB分解的重要抑制調節劑。

神經軸突損傷檢測

模型：腦出1血小鼠模型。

顯像方式： 4.7T MRI，磁共振彌散張量成像（DTI） 。

意義：盡管通常將創傷性和出血1性急性腦損傷分開考慮，但本研究表明創傷性腦損傷 -軸突損傷的特征性1病理改變，也是蛛網膜下腔出血的顯著功能性特征，這為提高了常見診斷，預后和治1療方法提供了保障。

iPSCs治1療心梗

模型：小鼠心梗模型。

顯像方式：3T MRI。

意義：將人iPSC-CM移植到急性小鼠心肌1梗塞模型中可改善左心室功能并減弱心臟重塑。 由于植入的細胞有限，推測大多數療1效可能是因為這些細胞的旁分泌效應。。

心臟切片組織移植治1療心梗

模型：心梗小鼠。

顯像方式：7T MRI。

意義：這是首1次使用心臟切片組織（CTS）來驗證和模擬組織工程移植方面的研究。CTS移植改善心肌1梗塞后的細胞存活，建立再灌注和增強1心臟功能。 并證實，通過局部移植CTS（而不是骨骼肌組織）可以減緩心臟擴張重塑。