原發(fā)肝1癌
模型：轉(zhuǎn)基1因小鼠，自發(fā)肝1癌。
顯像方式：140μCi of 18F-FDG，尾靜脈注射，1hr后靜態(tài)掃描。
意義：通過(guò)18F-FDG-PET顯像，顯示過(guò)表達(dá)LIN28B對(duì)肝1癌發(fā)生的促進(jìn)作用。
武漢多博科技有限公司坐落于生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)聚集地，高新技術(shù)開(kāi)發(fā)區(qū)——中國(guó)光谷，包含：定制骨質(zhì)疏松等模型；Micro-CT等醫(yī)學(xué)影像學(xué)檢測(cè)；骨樣品脫鈣、病理切片染色，組織硬切等相關(guān)服務(wù)的高科技企業(yè)。
AD腦組織Tau蛋白檢測(cè)
模型：12月齡PS19小鼠
顯像方式：11C-PBB3-PET/MRI，尾靜脈給藥（29.7 ± 9.3MBq）后動(dòng)態(tài)掃描90min。
意義：12月齡PS19小鼠腦干部位可見(jiàn)密集tau蛋白（11C-PBB3）顯像。
AD腦組織膽1堿能神經(jīng)元顯像
模型：6名AD病1人，6名年齡匹配的自愿者。
顯像方式: 18F-FEOB1V, 3小時(shí)后顯像。
意義：檢測(cè)AD時(shí)，測(cè)量膽1堿能信號(hào)比測(cè)量葡萄糖代謝、Aβ含量能提高診斷準(zhǔn)確率。
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iPS治1療帕1金森
模型：中度PD獼猴模型
顯像方式：3T MRI，PET；其中18F-DOPA反映多巴胺遞質(zhì)的合成情況；11C-PE2I反映多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（DAT）的含量。意義：這項(xiàng)使用靈長(zhǎng)類動(dòng)物模型的臨床前研究表明，人類iPS細(xì)胞誘導(dǎo)的多巴胺能祖細(xì)胞在臨床上適用于治1療PD患者。
模型：HD轉(zhuǎn)1基因小鼠。
顯像方式：7T MRI； BOLD功能性檢測(cè)。
意義：研究表明，易于發(fā)炎的HD星形膠質(zhì)細(xì)胞通過(guò)促進(jìn)血管生成和減少周細(xì)胞的數(shù)量導(dǎo)致血管較少的周細(xì)胞覆蓋，并且這些變化可以解釋HD小鼠中較差的腦血管反應(yīng)（VR）。 由此導(dǎo)致的VR受損可能會(huì)阻礙腦血流動(dòng)力學(xué)并增加HD進(jìn)展期間的腦1萎縮。
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血腦屏障通透性檢測(cè)
模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠
顯像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul劑量，尾靜脈注射后動(dòng)態(tài)顯像（30分鐘）。
意義：PET動(dòng)態(tài)圖像顯示germ-free狀態(tài)下小鼠血腦屏障的通透性會(huì)增大。
疼痛研究
模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠
顯像方式：尾靜脈注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分鐘后，靜態(tài)掃描10分鐘。
意義：因神經(jīng)性疼痛會(huì)伴隨著電壓門控鈉離子通道蛋白（Navs）的表達(dá)上調(diào)，所以Navs的活1體PET顯像為探究疼痛的深層次分子機(jī)制帶來(lái)了曙光。