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大鼠腦缺血再灌注造模還可以結(jié)合各種檢測方法來評估損傷程度和機(jī)制。研究人員可以使用組織學(xué)、免yi組化和分子生物學(xué)等技術(shù)來觀察腦缺血再灌注后的組織病理變化和分子改變。這有助于揭示腦缺血再灌注損傷的發(fā)病機(jī)制和病理過程。
大鼠腦缺血再灌注造模還可以應(yīng)用于yao物篩選和yao物安全性評價。通過給予不同yao物zhi療,研究人員可以評估其對腦缺血再灌注損傷的保護(hù)作用和不良反應(yīng)。這為新yao物的研發(fā)和臨床轉(zhuǎn)化提供了重要的實驗基礎(chǔ)。
造模方法:大鼠于該模型先阻斷頸外動脈(ECA)及其分支,從 ECA 插入尼龍線,經(jīng)頸內(nèi)動脈(ICA)到大腦前動脈(ACA),機(jī)械性阻斷大腦中動脈(MCA)發(fā)出處的血供90-120分鐘來建立大腦中動脈缺血模型。
模型驗證:Longa評分法① 無神經(jīng)功能缺陷:0分;②癱瘓側(cè)前爪不能完全伸展:1分;③行走時向癱瘓側(cè)轉(zhuǎn)圈:2分;④行走時向癱瘓側(cè)傾倒:3分;⑤不能自動行走,存在意識喪失現(xiàn)象:4分。
(一)實驗材料
1.實驗動物 SD雄性大鼠,體重250~300g,清潔級。
2.所需手術(shù)材料 器械盤,3.6%水合氯醛,一次性5ml注射qi,尼龍魚線(直徑0.26mm,日本產(chǎn),按要求制好備用),備皮剪、小雜物盤、眼ke直剪,眼ke彎剪,眼ke直鑷,眼ke彎鑷,止血鉗,持針器,玻璃分針,手術(shù)縫針,0號手術(shù)線,無菌棉簽,碘伏,生理鹽水等。