質量監督、衛生監督所、食品類與藥物等的承擔管控，并施行了相對應的化妝品管理方法政策法規。《化妝品環境衛生標準》共列舉在化妝品成分中禁止使用的化學物質有421種，限用的化學物質有三百余種。在其中的化學物質具備明顯的毒性、致突變性、致癌物質、致畸性，或是對肌膚、黏膜很有可能導致顯著損害，或是有獨特的、化妝品中不期待具備的生物活性。

劑檢驗

調查護膚品工廠是不是有著實驗室、研發團隊，許多護膚品工廠沒有實驗室和研發團隊，那樣的工廠一般都是以其他有實驗室的工廠，買來一些配方循規蹈矩生產。

沒有一切產品研發配方的工作能力，因此 那樣的工廠三年、5年內全是生產同一配方的商品。護膚品對生產生產車間規定盡管沒有藥物生產車間那么高，可是也是有一定的規范，比如氣體殘渣原素成分、排氣管排水設備等都需要符合我國規定，

護膚品生產全過程是十分嚴苛的，從設計產品（安全性

合理

環境保護/檢測報告、刺激檢測、風險評價）—原材料購置（供應商評估和管理方法）原材料檢測（取樣、準入條件標準）生產（硬件配置基本建設、帶到操縱、全過程監管）都必須 查驗。

化妝品優良操作規范怎樣審核

在對化妝品優良操作規范開展審核是為了更好地檢測合乎優良操作規范，假如不符，就需要選用相應的改正現行政策。在審核全過程中應當規定審核員單獨、有深度、按時

開展審核。審核的目標能夠 對制造廠及其原料經銷商，能夠 當場開展檢測。

化妝品優良操作規范是讓化妝品制造商作具體指導的，可以讓公司能夠構建自身的質量管理體系，清除及其防止化妝品的品質缺點。它適用全部生產加工生產過程，包含原

原材料的選購及其派發市場銷售

如何辦理進出口化妝品標簽審核申請？

（一）進出口護膚品的生產經營者或代理應在報關報檢前90個工作中日向進出口化妝品標簽審理企業（深圳市局化礦處）明確提出標簽審核申請。

（二）申請標簽審核時，除填好標簽審核申請書外，應提供必需的材料和試品。

1、進口化妝品標簽審核資料目錄；

2、申請企業責任書；

3、護膚品作用成份及有關證明文件、檢測方式 ；

4、商品秘方；

5、公司產品質量標準;

6、商品在生產的國家（地域）容許生產制造及售賣的證明材料；進口商品提供原產地國單位發放的可以市場銷售文檔

7、若有我國進口商品衛生許可證準字號、獨特主要用途護膚品衛生許可準字號、有關檢驗報告的，需提供影印件。