3分鐘前 水稻RNA原位雜交檢測技術服務信賴推薦「多圖」[科銳諾44070b2]內容：20世紀80年代的DNA原位雜交開啟了分子病理檢測的大門，隨后相繼出現了在組織切片上的原位雜交，目的是檢測肝1炎和肝1癌組織中的乙1肝1病毒。之后，越來越多的腫1瘤相關基因被發現，一批用于檢測靶向治1療藥1物靶點的分子病理技術迅速問世，如FISH檢測乳1腺癌HER2基因擴增、ARMS法檢測肺1癌1基因突變等。

目前，我國已穩定開展的分子病理技術主要有顯色原位雜交、熒光原位雜交、PCR、熒光定量PCR、基因芯片和DNA測序技術DNA原位雜交主要用于基因定位、特異基因(如病原微生物基因)檢測等;RNA原位雜交則用于基因表達檢測。原位雜交技術的優點是操作簡單，可直接定位組織，價格低廉，信號穩定，儲存方便，可做組織學評價，是目前應用較多的分子病理技術之一。

既要充分保留被測核酸，（特別是RNA）不被降解，又要盡可能維持原有組織或細胞的形態結構。

步驟：基本與免1疫組織化學技術相似，即組織要求新鮮和迅速投入固定液。固定液為4%多聚甲醛/0.1 M PBS（PH7.0-7.6），含有1/1000 DEPC。標本較大時用刀片切成厚度不超過4mm的小塊，固定1小時即可，較大的標本固定不要超過2小時。某些組織對過度固定尤其敏感，如動物大腦，固定時間30-40分鐘，一般不要超過1小時。取材過程中避免手指、唾液和未經RNA酶抑制處理的器具接觸標本。冷凍切片以厚5~30um佳，40℃烤箱內干燥2小時后儲存在-80℃超低溫冰箱，在-20℃可保存２～３周，在-70℃可保存數月之久。

tunel流式細胞凋亡檢測服務通常稱為細胞程序性死1亡，是由基因控制的主動性細胞死1亡過程。越來越多數據發現，細胞凋亡與多種疾病密切相關，如癌細胞具有連續增殖、抵抗細胞凋亡能力，利用流式細胞儀分析細胞凋亡可為腫1瘤診斷，療1效評價和預后預測提供了重要的參考指標。

TUNEL（TdT-mediated dUTP nick end labeling）細胞凋亡檢測試劑盒是用來檢測組織細胞在凋亡早期過程中細胞核DNA的斷裂情況，其原理是生物素biotinylate標記的dUTP在脫氧核糖核苷酸末端轉移酶（TdT Enzyme）的作用下，可以連接到凋亡細胞中斷裂DNA的3’-OH末端，并與連接辣根過氧化酶（HRP，horse-radish peroxidase）的鏈霉親和素streptavidin特異性結合，后者又與POD底物H2O2、二氨1基聯1苯1胺（DAB）產生深棕色反應，特異準確地定位正在凋亡的細胞，因而在光學顯微鏡下即可觀察凋亡細胞；由于正常的或正在增殖的細胞幾乎沒有DNA斷裂，因而沒有3‘-OH形成，很少能夠被染色。本試劑盒適用于組織樣本（石蠟包埋、冰凍和超薄切片）和細胞樣本（細胞涂片）在單細胞水平上的凋亡原位檢測。還可應用于抗腫1瘤藥的藥1效評價，以及通過雙色法確定細胞類型和分化階段。