FC酶標(biāo)儀的原理

酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號，電信號經(jīng)前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計算，后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。

酶標(biāo)儀的常見故障

1、打印機(jī)不工作

⑴酶標(biāo)儀后部DIL開關(guān)設(shè)置不正確。DIL標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置：左下下下下下下上下上上下下上下上上右（人站在儀器后部，面向儀器）。

⑵酶標(biāo)儀內(nèi)置打印機(jī)開關(guān)處于開的位置。應(yīng)在總參數(shù)中設(shè)置內(nèi)置打印機(jī)為關(guān)。

⑶打印機(jī)接口接錯（接在了計算機(jī)接口上了）。應(yīng)將打印機(jī)聯(lián)系接在DIL開關(guān)正下方的打印機(jī)接口上，RS-232接口為計算機(jī)接口。

⑷打印機(jī)聯(lián)線有問題：有些配備的新打印機(jī)聯(lián)線仍有問題，請確保打印機(jī)聯(lián)線無問題。

⑸打印機(jī)未聯(lián)機(jī)，請確認(rèn)打印機(jī)上的聯(lián)機(jī)鍵已聯(lián)機(jī)。

⑹打印機(jī)無紙或紙未裝好，請裝好打印紙。

⑺有些打印機(jī)有開機(jī)順序，有的需先開打印機(jī)，后開儀器；有的需先開儀器，后開打印機(jī)。

2、調(diào)不出所編程序

必須在相應(yīng)程序模塊下調(diào)出。如在臨界值模塊下編輯儲存的程序必須要在臨界值模塊下調(diào)出。

3、肉眼結(jié)果與酶標(biāo)儀測定結(jié)果差異較大

⑴濾光片設(shè)置不正確：請在“參數(shù)”中按濾光片輪中實(shí)際的情況設(shè)置濾光片。

⑵空白或陰性位置不正確。

如何使用MK3酶標(biāo)儀測吸光度

1.將實(shí)驗(yàn)待測樣品分裝到多孔板上。96孔板推薦每孔100ul -200ul體積，384孔板推薦每孔50ul-80ul體積為宜。如因?qū)嶒?yàn)需要，同一塊多孔板上不同孔的樣品體積無法保持一致，需選用帶光程矯正功能的酶標(biāo)儀，將光程矯正到統(tǒng)一的數(shù)值，例如Molecular Devices品牌的酶標(biāo)儀。

2.打開儀器 的微孔板艙門，將多孔板放置入儀器內(nèi)并關(guān)上艙門。

3.打開儀器軟件，在實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置界面選擇ABS功能。根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康目蛇x擇不同的檢測模式（Reader Type），包括終點(diǎn)法（Endpoint）、動力學(xué)法(Kinetic)、孔域掃描(Well Scan)和光譜掃描(Spectrum)。

4.設(shè)置波長，版型，然后讀板，得到數(shù)據(jù)。