楚江新材：公司產品暫未應用于靶材領域
每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：在半導體集成電路靶材，或者太陽能光伏靶材方面，公司有相關材料的應用嗎？
楚江新材(002171.SZ)2月18日在投資者互動平臺表示，公司產品暫未應用于靶材領域。
折價賣奧園健康股權回血 奧園引入廣州國資 欲“搭舊改東風”“年內復牌”2月16日晚間，中國奧園(03883.HK)發布出售待售股份公告。公告稱，中國奧園擬以2.56億港元出售奧園健康(03662.HK)29.9%股權。
記者了解到，業內認為這次通過資產出讓進行債務重組的效果較為有限。不過，中國奧園方表示，本次出讓既能緩解資金壓力，也能引入國資資源，未來將與國資合作再乘舊改東風，目前重組進展順利，并預期年內復牌。中國奧園相關工作人員對《華夏時報》記者表示，此次出讓奧園健康控股權，可提升改善奧園健康資本結構及業務發展，提振股東信心。
折價出讓，國資接手
據悉，奧園健康為物業管理服務及商業運營服務供貨商。此前，中國奧園持有其55.15%的股權，股權出讓后中國奧園持有股份比例將下降為24.68%，退為第二大股東，南粵星橋基金將成為新的第一股東。
與此前媒體猜測不同的是，此次接受奧園健康的國資并非來自山東等地，而是來自廣州。公告顯示，奧園健康新的單一大股東為國資背景廣州南粵基金集團有限公司(南粵基金)及星橋香港共同組建的南粵星橋基金。其中，南粵基金為國有基金管理平臺，為廣州市增城區國有資產監督管理局與廣州匯銀天粵股權投資基金管理有限公司共同出資組建。
不過，中國奧園的此次售賣行為屬于折價出讓，產生了一定程度的虧損。公告顯示，中國奧園此次股權出售每股待售股份的代價約為1.179港元，較奧園健康停牌前五個連續交易日的平均收市價每股1.822港元折讓約35.29%。此次股權出售預計虧損約4476.6萬港元。
奧園健康已經于2022年4月1日在聯交所暫停買賣，此次交易或將助力奧園健康復牌。公告顯示，此次售賣動作還列出了若干先決條件，其中包括奧園健康生活股份在聯交所恢復買賣。同時，公告先決條件還稱，目標公司對其管理層作出必要變動。因此，同樣于2023年1月16日，奧園健康發布公告稱，郭梓寧辭任，并不再擔任非執行董事、董事會主席等職務，朱云帆獲委任為非執行董事。
2月17日，中國奧園相關工作人員在接受《華夏時報》記者采訪時表示，中國奧園出讓奧園健康的股權的資金，將主要用于減少集團有息債務，改善集團流動性資金。此次出讓奧園健康控股權，可提升改善奧園健康資本結構及業務發展，提振股東信心。
近年來，面對流動性危機，多家房企均選擇出賣資產來換取流動血液。同時，記者注意到，此次出讓動作距離2022年12月5日公開招標已過去了約3個月的時間。對此，2月17日，中原地產首席分析師張大偉向《華夏時報》記者表示，較多房企都有資產甩賣的動作，能夠尋找到接手人實屬不易。中國奧園的本次出讓動作，主要涉及物管平臺，房地產方面的影響并不會太大。
不過，中國奧園工作人員向記者表示，引入廣州國資，也能夠為中國奧園方面提供財務資源、有價值的投資建議及意見。近期山東、廣東國資接連入股中國奧園資產，也表明奧園的資產、品牌得到了官方信用信心的背書。
推進重組，期望年內復牌
自出險以來，中國奧園就宣稱將進行債務重組。2022年1月28日，郭梓文公開表示，絕不“躺平”，“將通過引進戰投和債務重組，戰勝市場寒冬，化解債務危機”。財報數據顯示，截至2021年末，中國奧園的有息負債總金額為1113億元。
距今一年多的時間內，中國奧園主要采取了什么方法進行債務重組呢？資產出讓是方式之一。2022年1月26日，中國奧園公告稱，以2.15億加元出售位于加拿大的多處資產。2022年2月下旬，公開消息稱，中國奧園將珠海聯安村項目協議轉讓給了華發股份。2022年6月23日，中國奧園公告稱，以1.05億澳元虧本出售澳大利亞資產。
2023年，中國奧園資產出讓的節奏并沒有減緩。據悉，2023年2月，中國奧園又以5.84億元出售珠海翠微項目60%股權。中國奧園工作人員稱，本次出讓奧園健康股權，亦為推進中國奧園整體債務重組的一部分。奧園健康在為母公司“輸血”方面可謂是勞苦功高，2021年底，奧園健康曾以超過7000萬元收購中國奧園旗下子公司。
2022年面對整體下行的房地產市場環境，監管部門多次出手，支持房企融資，改善資產負債表。不過，中國奧園的融資不算順暢，其債務重組另外一個重要方法是進行債務展期。其中，2022年7月份到期、發行規模18.2億元的“21奧園債”獲得展期一年；2022年9月份到期的15億元“19奧園02”獲展期一年；2022年5月20日到期的8.16億元的ABS本息獲展期一年；2023年2月6日到期的11.8億元的“20奧園02”也獲得展期半年。
縱觀出險房企，富力地產等房企已經完成境內債整體展期，實現了重組。華夏幸福則稱有息負債已經重組近8成。對于重組完成的具體進度，中國奧園工作人員稱，目前，公司債務重組正在有序推進中，進展順利，將擇日進行公告。該工作人員還表示，期望2023年年內盡快實現復牌。
對于和廣州國資的合作，中國奧園工作人員表示，未來中國奧園將根據先前發布的公開招標文件要求，著重推進旗下舊改戰略合作。乘著當前廣州舊改推進東風，中國奧園位于廣州及大灣區的舊改項目價值有望得以提升，推動舊改土儲加速轉化，也將助力中國奧園實現整體平穩、正常可持續運營。
一周藥聞丨第八批國采即將開始藥品填報，科倫藥業科糖恩?適應癥再獲拓展，全球血制品巨頭基立福裁員8%轉自：一度醫藥
本周藥聞
本周，《關于開展第八批國家組織藥品集中采購相關藥品信息填報工作的通知》出爐，確定自2月20日起，開展第八批國采相關藥品填報工作；科倫藥業科糖恩?適應癥再獲拓展；張鋒創立新公司完成1.93億美元融資；全球血制品巨頭基立福裁員8%；萬泰生物二價HPV疫苗獲摩洛哥等國家上市許可等事件成為業內關注焦點。
政策方面：國家衛健委印發《兒童肺炎支原體肺炎診療指南（2023年版）》；國家醫保局發布《進一步做好定點零售藥店納入門診統籌管理》的通知；三部門發布《關于進一步加強復方地芬諾酯片等藥品管理》的通知……
產經方面：張鋒創立新公司完成1.93億美元融資；本導基因任命徐芳女士為首席執行官；計劃每年節省4億歐元，基立福宣布將裁員約8%……
藥聞方面：第八批國采即將開始藥品填報；科倫藥業科糖恩?適應癥再獲拓展；萬泰生物二價HPV疫苗陸續獲得摩洛哥等境外國家上市許可；賽諾醫療冠脈球囊產品獲得FDA認證……
No.1
政策審批
CDE發布八條指導原則
2月15日，CDE發布五條指導原則：《放射性體內治療藥物臨床評價技術指導原則》、《咀嚼片（化學藥品）質量屬性研究技術指導原則（試行）》、《原發性膽汁性膽管炎治療藥物臨床試驗技術指導原則》、《急性髓系白血病新藥臨床研發技術指導原則》、《溶瘤病毒產品藥學研究與評價技術指導原則（試行）》。
2月16日，CDE發布三條指導原則：《化學藥品仿制藥溶液型滴眼劑藥學研究技術指導原則》、《真實世界證據支持藥物注冊申請的溝通交流指導原則（試行）》、《藥物真實世界研究設計與方案框架指導原則（試行）》。
國家衛健委印發《兒童肺炎支原體肺炎診療指南（2023年版）》
2月15日，國家衛健委印發《兒童肺炎支原體肺炎診療指南（2023年版）》。
《指南》由國家兒童醫學中心（首都醫科大學附屬北京兒童醫院）牽頭撰寫，以期指導和規范兒科醫師對MPP的診治，減少抗微生物藥物的不合理使用，減少后遺癥、降低病死率、減輕醫療負擔等。本指南為總體指導性原則，各地各級醫院在臨床實踐中應結合具體情況運用。
國家醫保局發布《進一步做好定點零售藥店納入門診統籌管理》的通知
2月15日，國家醫保局發布《進一步做好定點零售藥店納入門診統籌管理》的通知，明確定點零售藥店納入門診統籌的配套政策。
《通知》要求，各級醫保部門要采取有效措施，鼓勵符合條件的定點零售藥店自愿申請開通門診統籌服務，為參保人員提供門診統籌用藥保障。原則上，醫保經辦機構自收到定點零售藥店結算申請之日起30個工作日內完成醫保結算，并及時撥付結算費用。
三部門發布《關于進一步加強復方地芬諾酯片等藥品管理》的通知
2月13日，國家藥監局綜合司、公安部辦公廳、國家郵政局辦公室三部門發布《關于進一步加強復方地芬諾酯片等藥品管理》的通知。
《通知》強調，嚴格控制藥品生產量、加強藥品生產環節監管、強化藥品經營環節監管、加強寄遞渠道查驗、嚴厲打擊違法違規行為，督促藥品零售企業嚴格執行憑處方銷售處方藥的規定。復方地芬諾酯片、復方曲馬多片、氨酚曲馬多片、右美沙芬口服單方制劑、依托咪酯注射劑不得在網絡上銷售。
No.2
產經觀察
張鋒創立新公司完成1.93億美元融資
2月17日，Aera Therapeutics宣布完成1.93億美元A輪和B輪融資，此次籌集資金將用于擴大和建設其RNA遞送平臺和團隊。Aera Therapeutics成立于2022年，公司的科學創始人為張鋒，公司董事會主席為Alnylam的創始首席執行官John Maraganore，公司首席執行官是在Alnylam公司工作近20年的Akin Akinc博士。
本導基因任命徐芳女士為首席執行官
2月16日，本導基因宣布，任命徐芳女士為公司首席執行官（CEO），全面負責公司各項工作，包括但不限于企業管理、戰略規劃、投融資、商業和產品開發等，并向公司董事長兼CSO蔡宇伽博士匯報。此前，徐芳女士先后在葛蘭素史克、諾華制藥、阿斯利康、百時美施貴寶等多個國際著名藥企擔任重要職位。
羅氏和楊森將擴大伴隨診斷相關合作
2月15日，羅氏宣布擴大與楊森的合作，為靶向治療創造配套的診斷技術。羅氏在一份聲明中稱，新協議允許兩家公司利用多種技術進行合作，包括免疫組化、數字病理學、下一代測序、PCR和免疫測定。由此產生的項目包括開發一種新的免疫組化測試，以支持個性化治療的患者識別和登記，探索數據和組織圖像分析的解決方案。
康泰生物就13價/23價肺炎疫苗與巴基斯坦合作商簽署協議
2月15日，康泰生物全資子公司民海生物與巴基斯坦合作方簽署協議，雙方就共同推動康泰生物13價及23價肺炎疫苗在巴基斯坦的注冊、上市、經銷許可等事宜達成合作。此前，康泰生物已與印尼、菲律賓、埃及等國簽署康泰13價/23價肺炎疫苗的合作推廣協議，相關準入工作正在有序推進中。
計劃每年節省4億歐元，基立福宣布將裁員約8%
2月15日，全球血制品巨頭基立福（Grifols）公布了一項影響深遠的商業改革計劃，旨在每年節省4億歐元。公司表示，除了采取措施削減成本基礎，創建“更靈活和有效的運營模式”外，基立福還將在今年在其美國員工中清算約2000個職位。此外，為了精簡公司職能，該公司還裁掉了300個左右的全職職位。此次裁員將涉及基立福27，000名員工中的約8%。
No.3
藥聞醫訊
第八批國采即將開始藥品填報
2月17日，上海陽光醫藥采購網發布《關于開展第八批國家組織藥品集中采購相關藥品信息填報工作的通知》，自2023年2月20日起，聯合采購辦公室開展第八批國采相關藥品填報工作。
本次國采共涉及41個品種（以藥品名稱計），有22個2021年在中國公立醫療機構終端的銷售額超過10億元，其中TOP10?品種合計市場規模接近400億元；納入的181個品規，覆蓋抗感染、肝素類、抗血栓、高血壓等用藥范圍，其中，肝素類產品首次被納入國采。
科倫藥業科糖恩?適應癥再獲拓展
2月17日，科倫藥業宣布，科糖恩?（恩格列凈片）申請的新適應癥獲得國家藥品監督管理局批準，用于癥狀性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的風險。該適應癥的獲批，標志著科糖恩?（恩格列凈片）從降糖領域成功跨界，且心衰適應癥擴展到全射血分數范圍，全程助力慢性心衰疾病的管理。
萬泰生物二價HPV疫苗獲摩洛哥等國家上市許可
2月17日，萬泰生物宣布，公司全資子公司萬泰滄海自主研發的二價HPV疫苗已陸續獲得摩洛哥、尼泊爾、泰國、剛果（金）、柬埔寨等境外國家的上市許可，標志著該產品可正式出口到上述國家。
中生尚健雙抗SG1906臨床試驗獲批
2月17日，中生尚健宣布，公司自主研發的靶向CLDN18.2/CD47創新雙抗項目SG1906注射液獲得國家藥品監督管理局批準開展臨床試驗，適應癥為CLDN18.2陽性晚期惡性實體腫瘤。SG1906是基于尚健生物BIMA雙抗平臺研發的抗CLDN18.2/CD47創新雙抗，此前已于2022年10月獲得美國FDA批準臨床試驗。
賽諾醫療冠脈球囊產品獲得FDA認證
2月16日，賽諾醫療發布公告，公司于近日收到FDA通知，公司 SC HonKYTONK 冠脈球囊擴張導管獲得 FDA 認證（510（k））。本次獲得美國 FDA 認證（510（k））的 SC HonKYTONK 冠脈球囊擴張導管，是賽諾醫療第二款獲得美國 FDA 批準的產品。該產品于2022 年 12 月 14 日獲得國家藥監局頒發的《中華人民共和國醫療器械注冊證》。
石藥集團全人源抗體藥物NBL-020獲批開展臨床試驗
2月16日，石藥集團公告，公司于美國的附屬公司NovaRock研發的全人源抗體藥物NBL-020已獲國家藥品監督管理局批準，可在中國開展用于治療晚期實體瘤的臨床試驗。NBL-020由NovaRock專有的AFIS技術平臺發現及開發。臨床前研究顯示，NBL-020具有良好的安全性、對靶細胞的親和力較高及強效的抗腫瘤活性。
歌禮制藥全球首個皮下注射PD-L1治療乙肝II期研究結果公布
2月16日，歌禮制藥宣布其皮下注射PD-L1抗體ASC22（恩沃利單抗）可以實現慢性乙型肝炎（慢乙肝）功能性治愈，并已在亞太肝臟研究協會2023年年會上作了口頭報告。歌禮于2021年11月從蘇州康寧杰瑞獲得ASC22全球獨家開發和商業化權益，用于治療包括乙型肝炎和艾滋病在內的所有病毒性疾病。該產品治療微衛星高度不穩定（MSI-H）或錯配修復基因缺陷型（dMMR）晚期實體瘤的適應癥已在中國獲批。
石油輸出國組織（OPEC）預計，本季度全球石油市場將陷入供應過剩，同時下調需求前景，上調非OPEC供應預估。根據OPEC的最新月度報告，其將第三季度原油產量預測下調124萬桶/天，至2，827萬桶/天。這比OPEC 13個成員國7月的產量低了約57萬桶/天。OPEC位于維也納的研究部門將本季度全球原油需求預期下調72萬桶/天，同時上調非OPEC供應預期52萬桶/天。預計本季度原油消費均值為9993萬桶/天。