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重慶電感耦合等離子體質(zhì)譜廠家服務(wù)周到「多圖」終有弱水替滄海

   日期:2023-10-19     作者:鋼研納克    瀏覽:40    評論:0    
核心提示:2分鐘前 重慶電感耦合等離子體質(zhì)譜廠家服務(wù)周到「多圖」[鋼研納克619b803]內(nèi)容:問顯示沒有冷卻水,老是熄火,但有水流動,可以點開水開關(guān)。如何檢查水的大小?如何檢查管道是否堵塞?答1、是不是水的壓
2分鐘前 重慶電感耦合等離子體質(zhì)譜廠家服務(wù)周到「多圖」[鋼研納克619b803]內(nèi)容:

顯示沒有冷卻水,老是熄火,但有水流動,可以點開水開關(guān)。如何檢查水的大小?如何檢查管道是否堵塞?

1、是不是水的壓力和流速達不到要求啊,仔細看看說明書,需要多少壓力;

2、或者是冷卻水的溫度達不到要求,制冷效果不行;

3、換新的冷卻水,試試!

4、先檢查一下冷卻水夠不夠多,打開水冷機的儲水罐,檢查水位,不夠則加水;

水冷機有一進水口和出水口分別與ICP-MS主機相連,拔下進水口,開動水冷機(不必開ICP-MS)如有水循環(huán)流動,則整個管路沒堵,水冷機的泵工作正常。用桶或其它接住流出的水,若見混濁或骯臟,則需更換新水。

若水管路沒問題,可看看水冷機是否能正常制冷,設(shè)定一個溫度(18~20C,ICP-MS冷卻所需的),讓其工作(不必開ICP-MS),拿溫度計測量一下就知道了;

5、我覺得是機器傳感器的問題,而不是冷卻水本身;

6、考慮一下電源的問題。我們的出現(xiàn)過類似的問題;

微波消解一國產(chǎn)ICP-MS測定電池中的、鎘、鉛元素

鋼研納克PlasmaMS 300型

ICP-MS

樣品測定的精密度在5.0%~8.9%,方法檢出限為0.06~0.10mg/Kg,方法定量限為0.20~0.30 mg/Kg。用加 標回收的方法評價了該方法的準確性,回收率為92.0%~ 100.0%之間。同時,3種重金屬元素在該儀器上 具有較寬的線性范圍2~1000 mg/Kg。

我們知道電池是一種高度污染環(huán)境的產(chǎn)品,是不可以讓小孩隨意碰觸,是不能當普通垃圾隨意丟棄的東西。 因為電池中常會含有一些有毒有害的化學物質(zhì),其中重金屬超標是比較常見的現(xiàn)象。在重金屬中,、鎘、鉛這

三種重金屬的污染是比較可怕的污染物。一旦危害發(fā)生,對人體特別是孩子的身體健康影響是很大的。目前,市 面上可見多種品牌的電池標榜無、低毒,那是否真如產(chǎn)品廣告所說的了。本課題,就這個問題展開調(diào)查。

2.1儀器試劑

2.1.1儀器

鋼研納克PlasmaMS 300型 ICP-MS。

2.2試驗方法

2.2.1電池樣品的制備

除去外包裝塑料薄膜或紙質(zhì)包裝,用刀具、鉗子等干凈的工具切開干電池,取出糊狀電解液,石墨棒和金屬 殼和其他包覆材料,將材料切碎混勻,放置在密封的塑料袋里保存。

2.2.2標準系列的配制

2.2.2.1標準工作液的配制:將Hg、Cd、Pb標準溶液(1.0mg ?

mL-1)稀釋成如下表1梯度的單標校正液(瞄/L)

標準溶液為2% HNO3。 表1標準工作液濃度

2.2.2.2內(nèi)標工作液的配制:將Rh標準溶液(1.0mg ? mL-1)稀釋成50 gg/L的內(nèi)標標準溶液,標準溶液為2% HNO3。

2.2.3樣品的微波消解

稱取0.25 g的樣品到消解罐中,緩慢加入6 mL和3 mL鹽酸,,靜置2分鐘后,置于微波消解儀中按以

2.2.4樣品的ICP-MS測定

使用Thermo Fisher iCAP Qc ICP-MS測定、鎘、鉛的含量。

電感耦合等離子體質(zhì)譜法測定地質(zhì)樣品中的銣

銣屬稀散元素,在、航空航天、生物工程技術(shù)、醫(yī)學、能源和環(huán)境科學等領(lǐng)域有廣泛的應用[1]。銣量的檢測可為地質(zhì)找礦、選礦冶金、材料加工等行業(yè)的生產(chǎn)研究以及醫(yī)學中疾病的診斷提供重要依據(jù)。目前,國內(nèi)外分 析測試銣的方法主要有原子吸收光譜法'、原子發(fā)射光譜法'、X-熒光光譜法叵和中子活化法等,分析對象

涉及環(huán)境水樣和生物樣品,對地質(zhì)礦樣中銣的分析尚鮮見報道。上述方法中除中子活化法外,其他方法的檢出限 均較高。現(xiàn)普及的原子吸收和發(fā)射光譜法分析銣時,須另加入鑭鹽,即便如此,對某些巖石、土壤樣品仍得出較

實際值偏高的結(jié)果。中子活化法檢出限雖低,但因儀器十分昂貴且性防護要求極高,使其難以普及。有關(guān)熔 融法-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析測試銣[9]的研究已有報道,但熔融法引入了大量鹽類,不利于電感耦合等離子 體質(zhì)譜儀的測定,且大大影響了分析方法的檢出限。本文提出的酸溶-電感耦合等離子體質(zhì)譜分析測試銣的方法, 具有準確度和精密度高,檢出限低,干擾少,分析流程簡單快速等特點。

質(zhì)譜干擾對銣測定的影響

除了基體效應等非質(zhì)譜干擾外,質(zhì)譜干擾也是ICP-MS分析常遇到的問題。在ICP-MS分析中,即便極微量的 同量異位素的存在,也會干擾檢測結(jié)果。

銣有85Rb和87Rb兩種同位素,85Rb沒有同量異位素,但87Rb有同量異位素87Sr。事實上,地質(zhì)樣品中常含鍶元素。

由于干擾元素鍶的兩個天然同位素87Sr和88Sr的豐度分別為已知7.02%和82.56%,且88Sr不存在同量異位素 的干擾,所以通過測量88Sr+離子流的強度進而求出87Sr+的離子流強度,然后再從所測得的87處的總離子流強度 中將87Sr+的離子流強度減去,即得87Rb+凈離子流強度。從而得出87Rb的校正公式為凈離子流87Rb=離子流(87Rb+87Sr) -(離子流 88Srx 7.02/82.56 )。

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