本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏，并對其內容的真實性、準確性和完整性依法承擔法律責任。

杭州安旭生物科技股份有限公司（以下簡稱“公司”）新型冠狀病毒抗原鼻腔檢測試劑（自測）（COVID-19 Antigen Nasal Test Kit）于近日取得歐盟CE認證：

一、歐盟CE認證基本信息

■

二、對公司的影響

公司上述產品獲得歐盟CE認證后，可在歐盟市場進行銷售，豐富了公司產品的種類，增強了公司綜合實力，進一步完善了公司產品的知識產權體系。以上產品可滿足消費者自主檢測需求，亦對公司銷售及國際業務拓展具有積極的作用。

三、風險提示

（一）產品存在競爭風險

除公司上述產品獲得歐盟CE認證外，還有其他公司的相關產品獲證供應市場，另外針對新型冠狀病毒的檢測方法多樣，因此公司產品或將面臨同類產品或其他檢測類產品的市場競爭風險。

（二）對利潤影響的不確定性

受境外疫情發展及控制情況、檢測方法的選擇、境外市場推廣力度、客戶認可程度等多種因素影響，產品的銷售額及利潤貢獻具有不確定性。

敬請廣大投資者謹慎投資、注意投資風險。公司將繼續加大對產品的研發投入，不斷向市場推出對人類健康和生命有顯著價值的產品，全力以赴做好公司產品經營。

特此公告。

杭州安旭生物科技股份有限公司

董事會

2021年12月27日