FC酶標(biāo)儀的原理

酶標(biāo)儀實(shí)際上就是一臺變相光電比色計或分光光度計，其基本工作原理與主要結(jié)構(gòu)和光電比色計基本相同。光源燈發(fā)出的光波經(jīng)過濾光片或單色器變成一束單色光，進(jìn)入塑料微孔板中的待測標(biāo)本。該單色光一部分被標(biāo)本吸收，另一部分則透過標(biāo)本照射到光電檢測器上，光電檢測器將這一待測標(biāo)本不同而強(qiáng)弱不同的光信號轉(zhuǎn)換成相應(yīng)的電信號，電信號經(jīng)前置放大，對數(shù)放大，模數(shù)轉(zhuǎn)換等信號處理后送入微處理器進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和計算，后由顯示器和打印機(jī)顯示結(jié)果。

酶標(biāo)儀的規(guī)格

1.光學(xué)系統(tǒng)光柵光路系統(tǒng)，包括內(nèi)建的參比檢測通道，確保任何測量情況下獲得一致的結(jié)果。

2.光路長壽命閃爍氙燈光源，光柵單色光發(fā)生器，200 ~1000 nm波長范圍內(nèi)全波長掃描，1nm步進(jìn)

3.檢測模式在微孔板檢測模式和比色杯檢測模式下均可進(jìn)行全波長范圍光譜掃描，對樣品和空白同時掃描。

4.光譜掃描速度10s，200~1000nm，1nm步進(jìn)5.樣品前處理無需衍生處理，即可直接測定DNA、RNA和蛋白的吸光值。

6.光程校準(zhǔn)使用微孔板檢測時可直接讀出OD值和濃度，對于水相溶液可使用光程校正

7.樣品容器可使用96&384孔板，或標(biāo)準(zhǔn)杯/微量杯

8.帶寬帶寬2.4nm

9.讀數(shù)范圍0 ~ 4 OD

10.線性范圍@450nm：0 ~ 2.5 Abs，±2%

使用酶標(biāo)儀約見的故障及解決方法

霍爾元件故障該儀器多處使用霍爾元件，條碼閱讀器，試劑轉(zhuǎn)盤，樣品轉(zhuǎn)盤等等。當(dāng)此元件發(fā)生故障時，則跟隨位置錯誤的報警。該儀器使用的霍爾元件分左右側(cè)，可以共用輸入信號，更換后須校正位置。

比色部分故障光源通過八根光纖被傳送到比色部分，進(jìn)反應(yīng)板一端的光纖頭容易受液體污染，當(dāng)出現(xiàn)某一孔或幾孔比色異常時，需要先清潔光纖頭。接收端的信號檢測板被液體浸泡或塵粒過多，也會造成比色異常。

加樣臂部分故障日常保養(yǎng)時，注意檢查軸承等機(jī)械部件的磨損情況，做好清潔潤滑。因皮帶形變或機(jī)械磨損會造成加樣坐標(biāo)(X／Y／Z)偏差，可通過調(diào)整對應(yīng)步進(jìn)電機(jī)步數(shù)來進(jìn)行修正，必要時需更換新皮帶。