
證券時(shí)報(bào)e公司訊,萬邦德(002082)9月14日晚間公告,公司控股子公司浙江康康醫(yī)療器械股份有限公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局通知,康康醫(yī)療一次性使用無菌注射器正式獲得美國FDA 510(K)的審核。
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