TC全稱:Tissue culturetreated，TC處理表示該器皿經過表面的改性處理，適合貼壁細胞的培養。而懸浮生長的細胞，就不一定需要這樣經過特殊處理過的器皿。但經過表面的改性處理后的細胞培養皿等一般也適合懸浮細胞的培養。

大部分動物細胞需要貼附在一個固相界面上才能生長。而只有親水的固相界面，細胞才能貼附。

懸浮細胞:細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，這類細胞稱為懸浮細胞。如淋巴細胞。貼壁細胞:在動物細胞培養過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養細胞。兼性貼壁細胞:有些細胞并不嚴格地依賴支持物，它們既可以貼附于支持物表面生長，但在一定條件下，它們還可以在培養基中呈懸浮狀態良好地生長，這類細胞稱之為兼性貼璧細胞。

一些特殊的促細胞附著的物質(如層粘連蛋白、纖維鏈接蛋白、III型膠原、擴展因子等)可能參加細胞的貼附過程。這些促細胞附著因子均為蛋白質，存在于培養液尤其之中。在培養過程中，這些帶陽電荷的促貼附因子先吸附于底物上，懸浮的圓形細胞再與已吸附有促貼附物質的底物附著，以后細胞將伸展成其原來的形態。一-般來說，從底物脫離下來的貼附生長型細胞，不能長期在懸浮中生長而將逐漸退變,除非這是一些轉化了的細胞或細胞。另外，經過無馴化后的細胞，會從貼壁生長轉到懸浮生長，目前在生物工程制藥領域，趨勢是使用無的懸浮培養為主。

2、貼壁細胞如何分離下來?

如果把貼壁的細胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環境下放置3~5min便可，但是殘留培養瓶內的胰蛋白酶對細胞有毒性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細胞很嬌嫩，超聲會導致細胞的。這是由細胞的性質特點決定的。