分光分度計的組成部分

儀器組成

分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量。

儀器主要由光源、單色器、樣品室、檢測器、信號處理器和顯示與存儲系統組成。

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分光光度計儀器有什么特點

采用同步正弦機構，波長準確度高，重復性好；

采用ARM系統；

0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0六檔光譜帶寬自動可選，滿足不同用戶的測量需求；

24位高速、儀器精度更高、反應速度更快；

主要元件采用進口配置，使儀器雜散光更低、穩定性、可靠性更強；

功能更加強大，主機可獨立完成光度測量、定量測量、光譜掃描、動力學、DNA/蛋白質測試，多波長測試及數據打印等功能；

充分考慮不同用戶的使用習慣，本系列儀器都標配元析公司光譜掃描軟件，聯機操作時，除能實現主機的所有測試功能外，還可實現更為強大的數據處理功能，并且使數據存儲達到無數。

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1)1900型等分光光度計，由于其光電接收裝置為光電倍增管，它本身的特點是放大倍數大，因而可以用于檢測微弱光電信號，而不能用來檢測強光。否則容易產生信號漂移，靈敏度下降。針對其上述特點，在維修、使用此類儀器時應注意不讓光電倍增管長時間暴露于光下，因此在預熱時，應打開比色皿蓋或使用擋光桿，避免長時間照射使其性能漂移而導致工作不穩。

2)放大器靈敏度換擋后，必須重新調零。

3)比色杯的配套性問題。比色杯必須配套使用，否則將使測試結果失去意義。在進行每次測試前均應進行比較。具體方法如下;分別向被測的兩只杯子里注入同樣的溶液，把儀器置于某一波長處，石英比色杯;220nm、700nm裝蒸餾水，玻璃比色杯：700nm處裝蒸餾水，將某一個池的透射比值調至，測量其他各池的透射比值，記錄其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范圍內則可以配套使用，若超出此范圍應考慮其對測試結果的影響。

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分光光度計使用過程中問題及解決方法

1) 測量過程中,“”點經常變動。可能原因：

a)比色皿在比色皿架中放置的位置不一致，或其表面有液滴。解決方法：用擦鏡紙擦干凈比色皿表面，然后將其安放在比色槽的左邊，上面用定位夾定位。

b)電路故障(電壓、光電接收、放大電路)。解決方法：送修。

2)數顯不穩。可能原因：

a)預熱時間不夠。解決方法：延長預熱時間至30分鐘左右(部分儀器由于老化等原因，長時間處于工作狀態時，也會工作不穩)。

b)光電管內的干燥劑失效，使微電流放大器受潮。解決方法：烘烤電路，并更換或烘烤干燥劑。

c)環境振動過大、光源附近空氣流速大、外界強光照射等。解決方法：改善工作環境。

d)光電管、電路等其它原因。解決方法：送修。

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