在歐共體，DMF是辦理市場銷售許可證的一部分。藥品要在歐共體或銷售國家藥品管理局申報一套資料，辦理市場銷售許可證。當藥品所用的活性成份（即）的供應(yīng)商改變時，同上辦理。而DMF是申報資料的重要部分。不按要求提供DMF，就不能把所生產(chǎn)的產(chǎn)品銷售到該國家。

化學(xué)性質(zhì)

【外觀性質(zhì)】無色液體，有微弱的特殊臭味。 【溶解性】與水混溶，可混溶于多數(shù)。

【熔點 】-61 °C

【比旋光度 】0.94 º

【沸點 】153 °C(lit.)

【密度 】0.948 g/mL at 20 °C

【蒸氣密度】2.5 (vs air)

【蒸氣壓】2.7 mm Hg ( 20 °C)

【折射率 】n20/D 1.430(lit.)

【閃點 】136 °F

【儲存條件 】Store at RT.

【水溶解性 】soluble

【敏感性 】Hygroscopic

【Merck 】14,3243

【BRN 】605365

【比旋光度 】0.94°

處理二甲酰胺無劑。發(fā)生后，應(yīng)迅速讓者脫離現(xiàn)場，脫去被污染的衣服，皮膚污染者要用大量流動清水沖洗，沖洗時間不應(yīng)少于15分鐘。同時，給予對癥，保、、胃等臟器。 預(yù)防相關(guān)的工業(yè)領(lǐng)域應(yīng)對二甲酰胺進行密閉管理，工作場所應(yīng)有有效的通風(fēng)設(shè)備。要加強空氣中二甲酰胺的監(jiān)測，空氣中二甲酰胺的高允許濃度為10mg／m3。工作人員要配備必要的防護設(shè)備，做好上崗前和在崗的定期醫(yī)學(xué)監(jiān)護。