化妝品FDA認(rèn)證檢驗(yàn)新項(xiàng)目:
1.重金屬超標(biāo)含量測(cè)試(Pb,Hg)
2.微生物測(cè)試
3.肌膚刺激測(cè)試
4.物理化學(xué)化學(xué)成分分析
5.TRA毒理學(xué)評(píng)定成份標(biāo)識(shí)審批
6.防腐蝕作用測(cè)試
額外測(cè)試:
生產(chǎn)商還很有可能必須 開展毒理學(xué)測(cè)試,以彌補(bǔ)目前信息內(nèi)容中的一切空缺。毒理學(xué)或別的測(cè)試方式 可能是必需的,以明確每一種成份和制成品的安全系數(shù)。動(dòng)物測(cè)試并并不是市場(chǎng)銷售化妝品的實(shí)際規(guī)定,可是,全部測(cè)試都務(wù)必是科學(xué)規(guī)范的。
做為組織 ,F(xiàn)DA不以個(gè)人測(cè)試試驗(yàn)室給予強(qiáng)烈推薦服務(wù)項(xiàng)目。殊不知,在“化妝品領(lǐng)域有關(guān)領(lǐng)域和研究會(huì).”
化妝品不一定是無菌檢測(cè)的,但他們不可以帶有一切有危害微生物,并且1克需氧微生物的總數(shù)務(wù)必很低。
到期之后的化妝品里邊的防腐蝕化學(xué)物質(zhì)無效,就會(huì)讓護(hù)膚品中造成很多的及其一些微生物菌種,機(jī)構(gòu)創(chuàng)建化妝品注冊(cè)和辦理備案檢驗(yàn)管理信息系統(tǒng)(下稱檢驗(yàn)信息管理系統(tǒng)),用以化妝品注冊(cè)和辦理備案檢驗(yàn)工作中管理方法和檢驗(yàn)檢測(cè)中心信息化管理。噴霧:實(shí)際上噴霧應(yīng)該是不怎么會(huì)花不完,因此僅僅寫給這些確實(shí)噴霧買多了又發(fā)覺快到期的狀況下,能夠用于噴在美妝蛋或粉底刷上
如何辦理進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審核申請(qǐng)?
(一)進(jìn)出口護(hù)膚品的生產(chǎn)經(jīng)營者或代理應(yīng)在報(bào)關(guān)報(bào)檢前90個(gè)工作中日向進(jìn)出口化妝品標(biāo)簽審理企業(yè)(深圳市局化礦處)明確提出標(biāo)簽審核申請(qǐng)。
(二)申請(qǐng)標(biāo)簽審核時(shí),除填好標(biāo)簽審核申請(qǐng)書外,應(yīng)提供必需的材料和試品。
1、進(jìn)口化妝品標(biāo)簽審核資料目錄;
2、申請(qǐng)企業(yè)責(zé)任書;
3、護(hù)膚品作用成份及有關(guān)證明文件、檢測(cè)方式 ;
4、商品秘方;
5、公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);
6、商品在生產(chǎn)的國家(地域)容許生產(chǎn)制造及售賣的證明材料;進(jìn)口商品提供原產(chǎn)地國單位發(fā)放的可以市場(chǎng)銷售文檔
7、若有我國進(jìn)口商品衛(wèi)生許可證準(zhǔn)字號(hào)、獨(dú)特主要用途護(hù)膚品衛(wèi)生許可準(zhǔn)字號(hào)、有關(guān)檢驗(yàn)報(bào)告的,需提供影印件。