早的細胞培養器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是親水的，不經過特殊的處理，普通的細胞就可以貼附生長。

聚透光性能好，具有較好的強度和易塑性，并且沒有毒性，成為一次性細胞培養皿和細胞培養板等一次性細胞培養耗材的材料(一般的磁帶和CD盒也是用聚制成的)。然而聚表面是疏水的，所以需要經過表面的改性處理，變成親水后才能適用于細胞培養。

細胞貼壁（cell adhesion）是指貼壁依賴性細胞在培養表面上貼附和鋪展的過程。細胞能否在培養表面上貼附，一是決定于細胞本身的特性，二是決定于細胞與培養表面接觸概率，三是決定于細胞與培養表面的相容性，這又與表面的化學物理性質有關。細胞貼壁速率也與培養表面的化學物理性質有關，特別是培養表面上的電荷密度影響較大。中的冷析蛋白和纖維粘連蛋白可在培養表面與細胞間架橋，有利于加快細胞貼附速率。細胞在培養表面上的鋪展除了與以上因素有關外，還與表面情況特別是光滑度有關

2、貼壁細胞如何分離下來?

如果把貼壁的細胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環境下放置3~5min便可，但是殘留培養瓶內的胰蛋白酶對細胞有毒性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細胞很嬌嫩，超聲會導致細胞的。這是由細胞的性質特點決定的。