mian疫組化檢測

各組小鼠shen臟α-sma表達差異

mian疫組化技術是一種綜合定性、定位和定量；形態、機能和代謝密切結合為一體的研究和檢測技術。在原位檢測出病原的同時，還能觀察到組織病變與該病原的關系，確認受染細胞類型，從而有助于了解疾病的發病機理和病理過程。

mian疫酶組化技術是通過共價鍵將酶連接在抗ti上，制成酶標抗ti，再借酶對底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進行細胞表面及細胞內各種抗原成分的定位，根據酶標記的部位可將其分為直接法（一步法）、間接法（二步法）、橋聯法（多步法）等，用于標記的抗ti可以是用mian疫動物制備的多ke隆或特異性單ke隆抗ti，zui好是特異性強的高xiao價的單ke隆抗ti。直接法是將酶直接標記在第yi抗ti上，間接法是將酶標記在第二抗ti上，檢測組織細胞內的特定抗原物質。英瀚斯（東極）生物始終提供高質量的醫學科研外包服務，我們已經與來自全國各地幾百家醫院、企業及科研院所建立了長期的合作關系。目前通常選用mian疫酶組化間接染色法。

面對著色深淺不一的組化切片用肉眼觀察的結果只能是定性的，不準確的。使用Image-pro-plus圖像分析軟件對切片拍攝的照片比較累積光密度（IOD）值比肉眼觀測更jing確。通過比較實驗各組IOD值，我們可以為您提供半定量的數據分析。

病理實驗外包，病理染色常見染色介紹熒光染色：熒光技術（Immunofluorescence technique ）又稱熒光技術，是標記技術中發展早的一種。它是在學、生物化學和顯微鏡技術的基礎上建立起來的一項技術。熒光示蹤或檢查相應抗原的方法稱熒光法；用已知的熒光抗原標記物示蹤或檢查相應的方法稱熒光抗原法。這兩種方法總稱熒光技術。在實際工作中熒光抗原技術很少應用，所以人們習慣將熒光技術稱為熒光技術。學的基本反應是抗原-反應。由于抗原反應具有高度的特異性，所以當抗原發生反應時，只要知道其中的一個因素，就可以查出另一個因素。直接法是將酶直接標記在第yi抗ti上，間接法是將酶標記在第二抗ti上，檢測組織細胞內的特定抗原物質。熒光技術就是將不影響抗原活性的熒光色素標記在（或抗原）上，與其相應的抗原（或）結合后，在熒光顯微鏡下呈現一種特異性熒光反應。南京英瀚斯，的病理染色實驗服務平臺。

病理實驗外包，病理染色骨組織的處理方式：組織里存有鈣鹽可妨礙用常規方法制作良好切片。骨組織及鈣化病灶，經過固定后，需要先將鈣鹽除去使組織軟化，才能進行常規切片。如果脫鈣不全，則切片容易撕開或碎裂，損傷切片刀刀刃。脫去鈣鹽的過程，稱為脫鈣。病理以胃竇部病變為主，腺體萎縮使胃黏膜變薄，但黏膜肌層相對增厚，大量炎性細胞浸潤，與臨床患者的膽汁反流性慢性萎縮型有較相似之處。骨組織固定24小時后，鋸下不超過0.5cm厚的薄骨片，以4%甲醛溶液固定后，進行脫鈣。骨組織過厚則需延長脫鈣時間，但長時間浸于強酸會影響切片染色效果。

取材骨組織固定于10%甲醛溶液24小時后再鋸取厚度約0.5cm骨片

固定

以10%甲醛溶液固定2天

脫鈣

將組織置于脫鈣劑中，每日更換新鮮液，直至組織軟化為止

除酸

流水沖洗24小時

脫水、浸蠟、切片

進行常規脫水、透明、浸蠟、切片南京英瀚斯，病理染色實驗服務平臺。