1分鐘前 小動物CT測試誠信企業「多博科技」[多博科技ba88f16]內容：在右肩注射RBD的KM模型小鼠的臨床前PET成像顯示68Ga-Nb1159在體內表現出對RBD的特異性。該探針可以定位區域，揭示RBD的分布。與對側區域相比，rbd注射區域的68Ga-Nb1159在影像學(圖4(e))和SUVmax(圖4(a))方面均顯著增加(40 μg、20 μg和10 μg)。隨著RBD量的增加，SUVmax不斷增加(圖4(a))。此外, SUVmax與RBD量呈正相關(圖4(d))。這一相關性提示我們應該對性的效果進行一定的評價。此外，成像結果與初始KM小鼠成像結果相似，包括、膀胱和的示蹤劑攝取高;其他的SUVmax如圖S1b所示。

PET圖像。注射Nb11-59的小鼠右肩(SARS-CoV-2 RBD注射區)攝取減少。在本分析中，較好的效果意味著較低的PET成像SUVmax。Nb11-59共注射組SUVmax均值為0.32。相比之下，共注射陰性納米體和PBS組的SUVmax分別為0.53和0.51(圖5(b))。PET顯像顯示，PBS組的SUVmax峰值為0.62，與負納米體組(0.63)相似，超過Nb11-59組(0.45)。此外，當研究者使用該制劑注射不同劑量的Nb11-59時，SUVmax呈現劑量依賴性下降(當Nb11-59分別以0 mg、0.33 mg、0.57 mg和1.20 mg注射時，SUVmax分別為0.29、0.27、0.26和0.18)。

PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的臨床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后，KM小鼠靜脈注射68GaNb1159與PBS、陰性對照納米體和Nb11-59共注射臨床前PET成像。白色箭頭表示RBD的皮射。(b)三組小鼠共注射PBS (n = 4)、陰性對照納米體(n = 5,1mg /只小鼠靜脈注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠靜脈注射)中SUVmax的比較。(c) SUVmax與Nb1159共注入量的相關性。ACE2受體作為SARS-CoV-2細胞的潛在入口位點，在傳播中起著至關重要的作用。DX600肽是ACE2的競爭性。作者之前構建了68Ga標記的DX600(也被稱為68Ga-HZ20)肽，并在體外和體內驗證了其與ACE2的結合能力。在本研究中，作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET對禽類ACE2表達的無創定位。作者以鴿子為動物模型，首先研究了68Ga-HZ20的給法，分別是部位直接注射和靜脈注射。然后，在0-40 min對68Ga-HZ20進行動態MicroPET掃描。此外，使用18F-FDG進行比較。