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PCR實驗室建設：在改造工程中發現：通過新建或改造的方式實現核酸檢測能力，存在以下問題：建設周期長；成本不可控；質量、標準不可控；建筑改造存在風險；人、物流易形成院內污染；存在空氣交叉風險污染可能；驗收可能存在困難；實驗室長期使用率低，投資回報比低。 相比于傳統核酸檢測實驗室，方艙核酸檢測實驗室有著以下優勢：

環境安全性高：獨立于現有建筑物外，按照核酸檢測 P2+ 實驗室標準設計、生產，具有獨立生物安全密閉環境，實現人、氣、物單向流，實驗艙內配置獨立洗消間，廢棄物經由消殺后收集，對周邊建筑與環境無影響。

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PCR實驗室為什么要進行三區隔離？

PCR反應過程中不斷進行升溫降溫，液體蒸發又冷凝，PCR管中部分空氣形成氣溶膠，攜帶大量的DNA擴增產物(注意，1ng擴增產物中可作為模板的DNA片段數量，超過1ng起始模板中可擴增DNA片段數量的幾百萬倍甚至更高。比如人的基因組DNA有30億個bp，要擴增的單拷貝基因片段是300bp，1ng起始模板中可以作為模板DNA片段只占總起始模板DNA總量的千萬分之一)。如果在實驗室打開含PCR擴增產物的管蓋，大量攜帶DNA擴增產物的氣溶膠就會涌出，擴散到空氣中，從而對環境造成污染。

雖然在整個空間環境中DNA的含量很低，但由于理論上只要有1個可做為模板的DNA片段也能PCR擴增成功，這就是為什么在污染環境中陰性對照也能擴增出條帶的原因。所以在PCR實驗室(比如臨床PCR檢驗實驗室)，通常有四區隔離(或至少是三區隔離)的要求。

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PCR實驗室管理細則規范：

試劑儲存和準備區只能用于試劑的貯存和配置。

樣品和標本處理區只能進行臨床標本的保存，核酸提取、保存及其加入至擴增反應管，測定RNA時cDNA的合成。

擴增產物分析區只能進行DNA或cDNA擴增，實時熒光PCR擴增產物的分析。

PCR實驗危險性較大，稍微不注意就可能造成事故的發生，所以在PCR實驗室工作的人員要嚴格遵守上述規范。

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