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公司基本資料信息
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2 測定
稱取約1g 試樣,精que至0.01g。置于50mL 燒杯中,加水潤濕后,加入15mL 鹽酸溶液使樣品溶解。煮沸1min,冷卻后,轉移至50mL 容量瓶,加25mL 總離子強度緩沖劑,加水至刻度,搖勻。倒入50mL 塑料燒杯中測定電極電位。
3 工作曲線的繪制
分別移取1.00mL,2.00mL,4.00mL,5.00mL,6.00mL 氟化物標準溶液(相當于含氟0.010mg,0.020mg,0.040mg,0.050mg,0.060mg)于5 只50mL 容量瓶中,于各容量瓶中分別加25mL 總離子強度緩沖劑,10mL鹽酸溶液,加水稀釋至刻度,搖勻。倒入50mL 塑料燒杯中測定電極電位。以電極電位為縱坐標,氟的質量(mg)為橫坐標,在半對數坐標紙上繪制工作曲線,根據試樣的電位值在曲線上查得的氟的質量。氫氧化鈣
2 工作曲線繪制
分別吸取鉛標準溶液0.00mL,5.00mL,10.00mL,20.00mL,30.00mL,40.00mL 于6 個50mL 的容量瓶中,用x酸溶液稀釋至刻度,搖勻,此系列溶液濃度分別為0 ng/mL,10ng/mL,20ng/mL,40ng/mL,60ng/mL,80ng/mL。各吸取10μL,注入石墨爐,測得其吸光度,以鉛的濃度為橫坐標,對應的吸光度為縱坐標繪制工作曲線。
3 測定
在波長283.3nm 處將儀器調至jia工作狀態,分別吸取試驗溶液和空白液10μL,注入石墨爐,測得其吸光度,從工作曲線上查得相應鉛的濃度。
4 基體改進劑的使用
若有干擾,則注入適量的基體改進劑磷酸二氫銨溶液,一般為5μL 或與試樣同量消除干擾。繪制鉛標準曲線時也要加入與試樣測定時等量的基體改進劑磷酸二氫銨溶液。 氫氧化鈣