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研究者將實(shí)驗(yàn)組高原鼠兔始終置于低溫環(huán)境中,再與常溫環(huán)境下的對照組高原鼠兔一起,注射18F-FDG后進(jìn)行PET/CT掃描,數(shù)組結(jié)果顯示對照組的肩胛骨處棕色脂肪無明顯攝取,而實(shí)驗(yàn)組的肩胛骨處棕色脂肪有明顯攝取。
[ 實(shí)驗(yàn)注明:因棕色脂肪在肩胛骨分布較多,本預(yù)實(shí)驗(yàn)主要探究高原鼠兔實(shí)驗(yàn)組和對照組在肩胛骨處棕色脂肪狀態(tài)。
PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的臨床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后,KM小鼠靜脈注射68GaNb1159與PBS、陰性對照納米體和Nb11-59共注射臨床前PET成像。白色箭頭表示RBD的皮射。(b)三組小鼠共注射PBS (n = 4)、陰性對照納米體(n = 5,1mg /只小鼠靜脈注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠靜脈注射)中SUVmax的比較。(c) SUVmax與Nb1159共注入量的相關(guān)性。ACE2受體作為SARS-CoV-2細(xì)胞的潛在入口位點(diǎn),在傳播中起著至關(guān)重要的作用。DX600肽是ACE2的競爭性。作者之前構(gòu)建了68Ga標(biāo)記的DX600(也被稱為68Ga-HZ20)肽,并在體外和體內(nèi)驗(yàn)證了其與ACE2的結(jié)合能力。在本研究中,作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET對禽類ACE2表達(dá)的無創(chuàng)定位。作者以鴿子為動物模型,首先研究了68Ga-HZ20的給法,分別是部位直接注射和靜脈注射。然后,在0-40 min對68Ga-HZ20進(jìn)行動態(tài)MicroPET掃描。此外,使用18F-FDG進(jìn)行比較。