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公司基本資料信息
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如《體外注冊(cè)管理辦法(試行)》所定義:體外是指由裝置管理的體外,包括單獨(dú)或與儀器,儀器,裝置或系統(tǒng)組合,用于疾病預(yù)防,診斷,監(jiān)測(cè),預(yù)后和健康。在狀態(tài)評(píng)估和遺傳疾病,試劑,試劑盒,校準(zhǔn)物(物體)和質(zhì)量控制產(chǎn)品(物體)的預(yù)測(cè)過程中,用于體外檢測(cè)人體樣品(各種體液,細(xì)胞,組織樣品等)。通常來說,它是一種用于測(cè)試人體樣本(血液,尿液,唾液,組織等)的試劑。威海藍(lán)威電子科技有限公司位于山東省威海市。這是一個(gè)充滿活力和思想的年輕而充滿活力的企業(yè)。公司致力于智能化(工廠,非標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化設(shè)備,圖像傳感檢測(cè)系統(tǒng),機(jī)器人及相關(guān)應(yīng)用(軟件,硬件)的自主研發(fā),設(shè)計(jì),制造;并為客戶提供定制的自動(dòng)化解決方案。簡(jiǎn)單和簡(jiǎn)單可以理解為用于確定分析物(含量或濃度)的功能關(guān)系的參考物質(zhì),其用于校準(zhǔn),即標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。誠信經(jīng)營的理念和客戶至上,公司已成為該地區(qū)的自動(dòng)化技術(shù)企業(yè),并得到了客戶的認(rèn)可。
「體外診斷」行業(yè)的發(fā)展趨勢(shì)

體外診斷(IVD)是指通過檢測(cè)人體外的人體樣本(各種體液,細(xì)胞,組織樣本等)來確定疾病或身體功能來獲得臨床診斷信息的產(chǎn)品和服務(wù)。全球IVD行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模隨著全球經(jīng)濟(jì)的發(fā)展,人們的保健意識(shí)和大多數(shù)國家安全政策的改善,全球IVD行業(yè)不斷發(fā)展。 2016年,全球IVD行業(yè)市場(chǎng)規(guī)模約為617億美元。據(jù)Allied Market Research稱,未來幾年全球IVD行業(yè)將以約5%的復(fù)合年增長(zhǎng)率增長(zhǎng),到2020年將達(dá)到747億美元。通常,當(dāng)公司規(guī)定儀器結(jié)果的偏差用于校準(zhǔn)某個(gè)檢測(cè)系統(tǒng)(儀器試劑方法程序)時(shí),考慮到基質(zhì)效應(yīng),它是人工給予校準(zhǔn)器的校準(zhǔn)值。
體外診斷從業(yè)者經(jīng)常遇到的問題異常結(jié)果和正常結(jié)果:許多同行非常重視日常工作中的異常結(jié)果。對(duì)于異常結(jié)果,采取進(jìn)一步措施來確認(rèn)它們。當(dāng)然,這是必要的,因?yàn)榧訇栃越Y(jié)果可能導(dǎo)致誤診。給帶來痛苦。但是,我們忽略了結(jié)果而沒有注意到結(jié)果。事實(shí)上,我們從另一個(gè)方面來看:假陰性的結(jié)果會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)過診斷,錯(cuò)過診斷和誤診會(huì)對(duì)患者造成同樣的傷害。因此,我認(rèn)為我們應(yīng)該注意陰性標(biāo)本,特別是那些與臨床表現(xiàn),臨床診斷或結(jié)果無法通過所用病理生理過程解釋的陰性標(biāo)本,以及影響診斷和陰性結(jié)果(正常結(jié)果) 。當(dāng)然,這要求我們與保持密切聯(lián)系,這是我稍后會(huì)談到的。威海藍(lán)威電子科技有限公司位于山東省威海市。這是一個(gè)充滿活力和性能的年輕而充滿活力的企業(yè)。體外診斷卡自動(dòng)裝配機(jī)器人LW-3000系列產(chǎn)品特點(diǎn):1,操作簡(jiǎn)單:機(jī)器在運(yùn)行,整個(gè)過程由一個(gè)人參加。公司致力于智能化(工廠,非標(biāo)準(zhǔn)自動(dòng)化設(shè)備,圖像傳感檢測(cè)系統(tǒng),機(jī)器人及相關(guān)應(yīng)用(軟件,硬件)的自主研發(fā),設(shè)計(jì),制造;并為客戶提供定制的自動(dòng)化解決方案。誠信經(jīng)營的理念和客戶至上,公司已成為該地區(qū)的自動(dòng)化技術(shù)企業(yè),并得到了客戶的認(rèn)可。


