iPS治1療帕1金森

模型：中度PD獼猴模型

意義：這項使用靈長類動物模型的臨床前研究表明，人類iPS細胞誘導的多巴胺能祖細胞在臨床上適用于治1療PD患者。

模型：HD轉1基因小鼠。

顯像方式：7T MRI； BOLD功能性檢測。

意義：研究表明，易于發炎的HD星形膠質細胞通過促進血管生成和減少周細胞的數量導致血管較少的周細胞覆蓋，并且這些變化可以解釋HD小鼠中較差的腦血管反應（VR）。 由此導致的VR受損可能會阻礙腦血流動力學并增加HD進展期間的腦1萎縮。

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早期精神1分裂癥影像學研究

模型：精神1分裂癥SD大鼠模型。

顯像方式： 9.4T MRI，磁共振彌散張量成像（DTI） 。

意義：我們在臨床前大鼠模型中鑒定了兩種新型早期精神1分裂癥的生物表型：與超柔性表型相關的額葉功能低下，后部過度活躍。因為磁共振方法是可臨床轉化的，所以這些表型可以有助于精神1分裂癥的早期診斷和新療法的開發。

模型：成年雄性Long-Evans大鼠，單側注射抑制性化學遺傳病毒

顯像方式：腹腔注射（~0.6mCi）18F-FDG 30分鐘后，靜態掃描20分鐘

意義：應用化學遺傳與PET技術，發現PAC-Pdyn神經元被特異性抑制后，泛杏仁核區的FDG攝取明顯增1高，說明該神經環路在藥1物成癮和抑1郁癥狀中參與重要作用。

棕色脂肪代謝的節律性研究

模型：轉基1因小鼠

顯像方式： 18F-FDG，300μCi，60分鐘后靜態掃描。

意義：通過PET成像結合小鼠溫度測量，發現Rev-rebα敲除小鼠日間BAT代謝升高，從而導致BAT溫度和總體溫明顯升高。

白色脂肪葡萄糖代謝顯像

模型： C57BL/6小鼠。

顯像方式： 5-6MBq 18F-FDG ，動態顯像45分鐘。

意義：通過PET檢測并對比，發現冷處理腸道菌群移植小鼠ingSAT和pgVAT的代謝強度均高于暖處理腸道菌群移植小鼠，說

明冷環境中腸道菌群能提高宿主白色脂肪代謝。

hPSC轉化為脂肪組織的研究

模型：人多能干1細胞重編程為白色和棕色脂肪細胞后種植到小鼠皮下

顯像方式： 18F-FDG-PET 。

意義： PET結果說明hPSC誘導產生的棕色脂肪細胞代謝高于白色脂肪細胞，也高于對照細胞，代謝情況與自然情況下的棕色脂肪細胞和白色脂肪細胞一樣。

骨代謝顯像

模型： 兔

顯像方式： Na18F-PET，3mCi，1hr后靜態掃描。

意義：PET結果顯示各組骨修復能力，說明VE1GF和BMP2可以增強BMSCs的骨修復能力，并且有一定的劑量依賴效應。