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泉州LabDRY實驗室過濾洗滌干燥三合一廠家詢問報價 常州百得干燥包工包料

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5分鐘前 泉州LabDRY實驗室過濾洗滌干燥三合一廠家詢問報價 常州百得干燥[常州市百得干燥14e8c60]內容:本發(fā)明所要解決的技術問題是提供一種綠色環(huán)保、成本低的草銨lin的純化方法, 并且得到的草銨lin的純度高、產率高。 [0008] 為解決以上技術問題,本發(fā)明采用如下技術方案: 一種草銨lin的純化方法,包括如下步驟: 步驟(1)、將草銨lin鹽酸鹽粗品溶解在溶劑中,然后加入氨基酸和堿,調節(jié)pH為7~10,反 應0 .5~1 .5h,減壓蒸餾脫除部分所述的溶劑,然后過濾除去氯化銨和其他不溶物; 步驟(2)、向步驟(1)的反應液中加入酸進行反應,調節(jié)pH為1~5,然后經過濾、烘干得到 草銨lin酸; 步驟(3)、將步驟(2)得到的草銨lin酸溶解在溶劑中,然后通入氨氣進行成鹽反應,析出 草銨lin固體,然后經過濾、烘干得到高純度的草銨lin。

取甲基酯34 .5g(0 .2mol),在攪拌下,加入到含有14 .8g鈉、22 .4g氯化銨、136g 15%氨水的混合溶液中,于溫度為15℃的條件下反應6小時,然后緩慢加入37%鹽酸120g,升溫至95℃,反應4小時,減壓濃縮脫酸水,加入125g,回流酯化,酯化溫度為70℃,酯化時間5為小時,酯化結束后降溫到35℃,通氨至反應液pH為6 .5,反應0 .5小時,然后降溫到10℃,分離過濾出不溶物氯化銨,得到草銨酯溶液。減壓濃縮脫醇,加入10%氨水34g,進行氨化反應,反應溫度為5~10℃,反應時間為3小時,反應結束后減壓濃縮,醇析,過濾,烘干,得到95 .71%草銨銨鹽23 .2g,收率55 .76%,合成收率66 .31%(以甲基計)。

作為本發(fā)明草銨lin酸的制備方法的進一步優(yōu)選方案,步驟(3)中,所述的反應液濃縮出占反應液體積50~60%的水,反應液濃縮后再冷卻至溫度0~5℃,通過降低溫度使草酸鈉低溫析出,草酸鈣本身則難溶于水,通過過濾即可獲得草酸鹽固體,相應的獲得草酸鈉或者草酸鈣等,草酸鹽可以采用現有工藝如中國CN200910075776重新制得草酸,從而實現草酸的循環(huán)套用。

在有機磷除草劑草銨生產中,干燥操作單元決定了農藥原藥成品的水分含量,并且對晶體結構有一定的影響,是一個重要工序,干燥設備能否正確選擇直接關系到產品的質量、操作環(huán)境和生產成本。目前常用的溶劑類除草劑干燥設備有雙錐回轉真空干燥機、耙式真空干燥機、真空盤式干燥機、單錐真空干燥機等。今日質量,明日市場。常州百得不斷追求設備的、穩(wěn)定性,憑借著成熟先進的技術和先客戶之憂而憂的著想之心,從容不迫,在創(chuàng)新和研發(fā)的道路上高歌勇進,為客戶提供切身技術方案。客戶對百得干燥的喜愛與信賴,是我們成長路上源源不斷的動力!

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