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公司基本資料信息
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政策要求
國家衛(wèi)生計生委要求類、第二類消毒產(chǎn)品上市前需要自行或者委托第三方進行衛(wèi)生安全評價,評價合格的消毒產(chǎn)品方可上市銷售。普林檢測是的消毒器械檢測機構(gòu),開展各種消毒器械檢測項目服務(wù),檢測周期短,申報流程快,助您新品盡快上市,為產(chǎn)品上市提供高效保障。
檢測范圍
消毒器械檢測包括床單臭氧消毒機、圖書消毒柜、奶瓶消毒器、紫外線消毒器、果蔬消毒機、臭氧消毒柜、食具消毒柜、紫外線燈管、紫外線消毒器、光觸媒空氣消毒機、霧化消毒機、次發(fā)生器、臭氧水發(fā)生器、酸性氧化電位水生成器、二氧化氯發(fā)生器、內(nèi)鏡自動清洗消毒機
不同用途的消毒劑和消毒器械,實驗室殺滅微生物試驗的代表微生物應(yīng)按照表1-1所列者選擇。若特指對某微生物有效時,則需進行相應(yīng)微生物的殺滅試驗。
對于專門于滅菌,不作它用的消毒劑,只需做枯草桿1菌黑色變種芽孢殺滅試驗,可不做病毒、真菌、分枝桿1菌及細菌繁殖體殺滅試驗,但對既用于滅菌,又用于消毒的消毒劑則按上述要求選擇相應(yīng)微生物進行試驗;對枯草桿1菌黑色變種芽孢殺滅達到消毒要求(殺滅對數(shù)值≥5.00)的消毒劑,在不低于此濃度用作消毒時可不作病毒、真菌和分枝桿1菌殺滅試驗。
消毒劑配方中不能含有“消毒劑禁用物質(zhì)”,也必須符合消毒劑限1量物質(zhì)要求。消毒劑有效成分必須符合我國允許的消毒劑組分。
1.4.2.1 標準品或?qū)φ掌返募兌取?9.0%;用標準品或?qū)φ掌愤M行標定過的標準溶液作為含量測定的對照物也可。
以滴定法分析有效成分時,滴定液用量不宜超過滴定管所標示的量。文內(nèi)規(guī)定滴定時所取樣本的質(zhì)量或容量(包括濃度),均根據(jù)此原則設(shè)定。若所測消毒劑濃度過高,可適當減少取樣量或經(jīng)稀釋后測定,以減少測定結(jié)果的誤差;若消毒劑濃度過低,可增加取樣量或采用靈敏度更高的方法進行測定。