iPS治1療帕1金森

模型：中度PD獼猴模型

意義：這項使用靈長類動物模型的臨床前研究表明，人類iPS細(xì)胞誘導(dǎo)的多巴胺能祖細(xì)胞在臨床上適用于治1療PD患者。

模型：HD轉(zhuǎn)1基因小鼠。

顯像方式：7T MRI； BOLD功能性檢測。

意義：研究表明，易于發(fā)炎的HD星形膠質(zhì)細(xì)胞通過促進(jìn)血管生成和減少周細(xì)胞的數(shù)量導(dǎo)致血管較少的周細(xì)胞覆蓋，并且這些變化可以解釋HD小鼠中較差的腦血管反應(yīng)（VR）。 由此導(dǎo)致的VR受損可能會阻礙腦血流動力學(xué)并增加HD進(jìn)展期間的腦1萎縮。

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腦水腫/血流灌注檢測

模型：腦缺血再灌小鼠模型。

顯像方式：7T MRI。

意義：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1癥中控制嗜中性粒細(xì)胞分泌基質(zhì)金屬蛋白酶-9，顯示CEACAM1可作為中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的組織損傷和局灶性腦缺血中BBB分解的重要抑制調(diào)節(jié)劑。

神經(jīng)軸突損傷檢測

模型：腦出1血小鼠模型。

顯像方式： 4.7T MRI，磁共振彌散張量成像（DTI） 。

意義：盡管通常將創(chuàng)傷性和出血1性急性腦損傷分開考慮，但本研究表明創(chuàng)傷性腦損傷 -軸突損傷的特征性1病理改變，也是蛛網(wǎng)膜下腔出血的顯著功能性特征，這為提高了常見診斷，預(yù)后和治1療方法提供了保障。

心梗模型心肌血流灌注顯像

模型：雄性豬，20-25kg。

顯像方式：15O-H2O顯像。

意義：Ivabradine減緩心率后，達(dá)到增加局部心肌血流灌注和保護(hù)心肌與線粒體結(jié)構(gòu)，從而防止心梗后心室顫動。

模型：C57BL/6小鼠。

顯像方式：18F-NaF骨顯像。

意義：心梗模型心肌成纖維細(xì)胞異位種植后也會發(fā)生鈣化，并且阻斷心肌成纖維細(xì)胞的鈣化可緩解心肌缺血模型的鈣化表型，這為治1療心梗后鈣化提供了新的研究思路。

hPSC轉(zhuǎn)化為脂肪組織的研究

模型：人多能干1細(xì)胞重編程為白色和棕色脂肪細(xì)胞后種植到小鼠皮下

顯像方式： 18F-FDG-PET 。

意義： PET結(jié)果說明hPSC誘導(dǎo)產(chǎn)生的棕色脂肪細(xì)胞代謝高于白色脂肪細(xì)胞，也高于對照細(xì)胞，代謝情況與自然情況下的棕色脂肪細(xì)胞和白色脂肪細(xì)胞一樣。

骨代謝顯像

模型： 兔

顯像方式： Na18F-PET，3mCi，1hr后靜態(tài)掃描。

意義：PET結(jié)果顯示各組骨修復(fù)能力，說明VE1GF和BMP2可以增強(qiáng)BMSCs的骨修復(fù)能力，并且有一定的劑量依賴效應(yīng)。