早的細胞培養器皿是由玻璃制作的。由于玻璃的表面是親水的，不經過特殊的處理，普通的細胞就可以貼附生長。

聚透光性能好，具有較好的強度和易塑性，并且沒有毒性，成為一次性細胞培養皿和細胞培養板等一次性細胞培養耗材的材料(一般的磁帶和CD盒也是用聚制成的)。然而聚表面是疏水的，所以需要經過表面的改性處理，變成親水后才能適用于細胞培養。

細胞貼壁（cell adhesion）是指貼壁依賴性細胞在培養表面上貼附和鋪展的過程。細胞能否在培養表面上貼附，一是決定于細胞本身的特性，二是決定于細胞與培養表面接觸概率，三是決定于細胞與培養表面的相容性，這又與表面的化學物理性質有關。細胞貼壁速率也與培養表面的化學物理性質有關，特別是培養表面上的電荷密度影響較大。中的冷析蛋白和纖維粘連蛋白可在培養表面與細胞間架橋，有利于加快細胞貼附速率。細胞在培養表面上的鋪展除了與以上因素有關外，還與表面情況特別是光滑度有關

懸浮細胞:細胞生長不依賴支持物表面，在培養液中呈懸浮狀態生長，這類細胞稱為懸浮細胞。如淋巴細胞。貼壁細胞:在動物細胞培養過程中，必須有可以貼附的支持物表面，其依靠自身分泌或培養基中的貼附因子才能在該表面生長增殖的離體動物的培養細胞。兼性貼壁細胞:有些細胞并不嚴格地依賴支持物，它們既可以貼附于支持物表面生長，但在一定條件下，它們還可以在培養基中呈懸浮狀態良好地生長，這類細胞稱之為兼性貼璧細胞。

2、貼壁細胞如何分離下來?

如果把貼壁的細胞洗下來常用的辦法就是加入胰蛋白酶消化，37°C環境下放置3~5min便可，但是殘留培養瓶內的胰蛋白酶對細胞有毒性作用，所以都會添加低濃度的以中和胰蛋白酶的。用超聲的辦法也可以把細胞分離下來，但是要注意超聲的頻率不能太大，而且細胞很嬌嫩，超聲會導致細胞的。這是由細胞的性質特點決定的。