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固定金屬螯合親和層析原理是利用Ni2+、Cu2+、Zn2+、Co2+等過渡金屬離子與蛋白質表面的組氨酸、色氨酸或半胱氨酸配位結合，由于蛋白質表面這些氨基酸的種類、數量、位置和空間構象不同，因而與金屬螯合物的親

和作用力有差異，可以地完成純化過程。納微科技利用自主技術生產的金屬螯合親和層析介質可以滿足

生物工程下游分離純化工藝中的捕獲需求。

納微金屬螯合親和層析介質由高交聯聚丙i烯酸酯微球表面覆蓋上一層親水性薄膜，再通過鍵合螯合基團制成親水性的薄膜層完全覆蓋了樹脂表面，可以i大程度地降低了固定相與生物分子之間的非特異性吸附，提高了被分

離物質的回收率。該系列產品具有粒徑均一、非特異性吸附低、物理化學穩定性好的特點，可廣泛應用于抗i體、

蛋白的粗提。

蘇州市納微科技發展有限責任公司主要從事性能納脂質體原材料的產品研發、生產制造和市場銷售，有著脂質體精l確制取獨立關鍵發明，著眼于變成全世界非凡的納μm球商品與運用的著l名品牌。?高載量：高載量能夠保證同等時間內更高效的純化生產，若在較高流速下仍能保持高的動態結合載量，則更有利于兼顧生產效率和產量。

如圖，單分散UniMab層析介質與多分散軟膠栽培基質ProteinA親和層析物質的工作壓力流速線性相關比照看得見UniMab沖擊韌性更強，高沖擊韌性能夠在應用中產生下列優勢：①提升生產率和流速，減少提純周期時間；②可填裝長柱，提升批號產泥量，更短的時間解決大量的試品；③可反復裝柱，增加使用期；④立即上高濃、低粘度試品；⑤降低殘片防止篩板阻塞，減少工作壓力；⑥更寬的實際操作室內空間。除此之外，圖中還比照了在不一樣保留時間下，幾款填料的DBC（動態性融合工作能力）標值轉變，能夠顯著的看得出UniMab在同樣保留時間下對總體目標蛋白質的動態性載量更高，因為層析全是在必須流速下開展的，因而填料的動態性載量更能合理地用以具體指導明確上樣量。從圖中人們能夠看得出，雖然二種層析介質在低流速率標準下i載量類似，但在高流速標準下UniMab載量比AgaroseTypeProteinAResin高許多。更是因為單分散的UniMab粒度均一，孔洞穿透力好，抗i體與ProteinA配基融合快，因而UniMab在高流速（柱保留時間短）標準下具備更高載量，這將十分有益于顧客提升生產率、降低成本成本費。

什么叫色譜“芯”

如同電子芯片一樣，任何一個在世界上能夠長時間壟斷的核心技術、關鍵材料、部件及產品，都不是短期內形成的，而是經過一批頂i級技術團隊長時間的專注研發，后依靠先進的技術和極i致的工藝形成極高的技術壁壘，讓后來者難以逾越。

在生物制藥領域及實驗室分析檢測領域，也有一種關鍵材料，被稱為色譜“芯”，這就是色譜填料。MagneStar系列磁珠包括二氧化硅磁珠、羥基磁珠、氨基磁珠、羧基磁珠。色譜技術可以對復雜組分里的各種物質進行有效分離，因此被廣泛地用于生物醫i藥、化藥和中藥、食品安全、環境監測、材料、石油化工等領域。在生物制藥工藝中，幾乎所有生物分子的分離和分析都是依賴色譜技術。因此，色譜填料作為整個色譜分離系統的核心，被譽為色譜“芯”。

正如同沒有芯片就沒有半導體工業一樣，同樣如果沒有色譜芯，就無法分離出純的藥i物分子，因此也就無法生產治i病救人的生物藥，甚至連生物技術的研究都會受阻。4儀器系統連接儀器各個部分的管路會產生柱外效應，從而影響分離度。除了生物制藥領域，關乎廣大人民群眾身心健康的食品安全、藥i物質量檢測和環境分析領域，同樣離不開色譜芯，其重要性可想而知。

國際上大規模制備球型二氧化硅膠的第二代技術主要依賴噴霧干燥法和溶膠一凝膠法。在美國，有大把的風險投資首i選高科技項目，盡管成功概率也不是特別高。納微如果按照國際上通用的方法或技術路線去做，只能是跟隨，很難做到國外水平，更無法超越，也無法贏得國際同行或競爭對手的尊重。因為只要是國外有的技術，即使我們是自己獨自做出來的，國外也會認為我們是拷貝來的。而且按國外的技術方法，還繞不開篩分工藝壁壘和昂貴設備投資。我們清醒認識到，即使我們有錢可以買得起國外的設備，短期內也很難做到與國外同等水平的產品，規模和經濟效益上也難以與國外競爭。基于此，納微要成功做出色譜芯，必須走出一條自己獨特的之路！

納微在缺資源、缺資金、缺人才的情況下，從零開始，艱苦創業，但幸運的是納微有一支在材料，化學，生物組成的跨領域的技術團隊，通過長期堅持不懈的努力下，創造性地把有機高分子微球的精準制備技術嫁接到無機二氧化硅的微球制造上，一舉突破了多孔二氧化硅微球材料粒徑大小和粒徑分布精準控制技術難題，既解決了國外壟斷技術壁壘，又繞開了復雜的篩分工藝，而且具有生產，質量穩定性好，固廢少，綠色環保等特點，實現了業界科學家長期追求的目標。在堿性條件下，硼酸基團能與順式二羥基結構作用，生成穩定的五元環絡合物，分子被介質吸附。