物理吸附作用是簡單粗糙的，下面用一個例子定性地感受一下。有研究者在2005年使用原子力顯微鏡和中子反射研究了一種抗體（小鼠抗人絨毛膜單抗體）在親水性二氧化硅和水界面處的取向排列方式，結果顯示：抗體主要以“平躺”的方式排列在界面處，即抗體的Fc和Fab端均與二氧化硅表面接觸。在一些地方會形成2-15個抗體分子大小的不均勻團簇，不添加水的對比實驗顯示抗體在二氧化硅表面會形成更大的團簇。結果表明抗體與親水表面的作用力很弱，相鄰蛋白質之間的疏水引力是導致團簇形成的原因。

它是在基因探針的基礎上研制出的，所謂基因探針只是一段人工合成的堿基序列，在探針上連接一些基因芯片

可檢測的物質，根據堿基互補的原理，利用基因探針到基因混合物中識別特定基因。它將大量探針分子固定于支持物上，然后與標記的樣品進行雜交，通過檢測雜交信號的強度及分布來進行分析。基因芯片通過應用平面微細加工技術和超分子自組裝技術，把大量分子檢測單元集成在一個微小的固體基片表面，可同時對大量的核酸和蛋白質等生物分子實現、快速、低成本的檢測和分析。

盡管如此，通常原位合成方法仍然比較復雜，除了在基因芯片研究方面享有盛譽的 Affymetrix 等公司使用該技術合成探針外，其它中小型公司大多使用合成點樣法。后一方法在多聚物的設計方面與前者相似，合成工作用傳統的 DNA 或多肽固相合成儀以完成，只是合成后用特殊的自動化微量點樣裝置將其以比較高的密度涂布于纖維膜、尼龍膜或玻片上。支持物應事先進行特定處理，例如包被以帶正電荷的多聚賴酸或氨基硅烷。現在已有比較成型的點樣裝置出售，如美國 Biodot 公司的點膜產品以及 Cartesian Technologies 公司的 PixSys NQ/PA 系列產品。前者產生的點陣密度可以達到 400/cm2 ，后者則可達到 2500/cm2 。

生物芯片微陣列的制作技巧依照lp

做法可以分為兩人們，,即原位合成和預合成后點樣。預合成后點樣就是指制取處理芯片微陣列前，要固定探針早已合成好,點滴系統軟件必須要做的就是將這些合成好一點的試品涂印或涂裝在基體.上。原位合成方式則由點滴將自動探針的構成部分逐漸轉移至基體上,與此同時完成探針合成和轉移目地。