4、放射衛生防護驗收檢測

放射衛生防護驗收檢測，主要目的是了解診療設備工作場所輻射強度及防護能力，發現存在隱患，保護患者及醫務人員健康，放射診療設備新安裝、或維修后的驗收檢測。以及使用后的每年一次狀態檢測。

5、個人劑量監測

按《放射工作人員職業健康管理辦法》、《放射診療管理規定》、《輻射安全防護條例》等要求，需要對輻射崗位人員進行長期的劑量跟蹤監測。卓然輻射檢測按GB128對工作人員配備熱釋光劑量片，每三個月回收一次。包括yl機構，非yl單位輻射應用。卓然輻射檢測依照管理部門要求，可對介入人員配備內外雙劑量片和腕式劑量片。

第二章 申請與受理

第六條 醫療機構申請放射診療許可，應當向地方衛生行政部門提交申請材料。

申請材料主要包括：

（一）放射診療許可申請表（附1）；

（二）《醫療機構執業許可證》（復印件）或《設置醫療機構批準書》（復印件）；

（三）放射診療工作人員zy技術職務任職資格證書（復印件）；

（四）放射診療設備清單。

其中（一）和（四）需同時提交電子版。

需提供的其他材料：

（一）屬于配置許可管理的放射診療設備，尚需提交大型醫用設備配置許可證明文件（復印件）；

（二）《放射工作衛生許可證》或《輻射安全許可證》（復印件）；

（三）本年度放射診療設備防護性能檢測報告（復印件）；

（四）如果是《放射診療管理規定》實施后的新建、改建、擴建項目，需要提交放射診療建設項目竣工驗收合格證明文件（復印件）。

第七條 醫療機構按照所開展的放射診療工作類別向所在地衛生行政部門提出許可申請：

（一）使用X射線CT機、CR、DR、普通X射線機或牙科、乳腺X射線機等開展X射線影像診斷工作的醫療機構，向縣級衛生行政部門提出申請。

（二）開展（一）所列放射診斷工作，同時開展介入放射診療工作的醫療機構，向設區的市級地方衛生行政部門提出申請。

（三）開展（一）、（二）所列放射診療工作，同時使用γ刀、X刀、醫用加速器、質子治療裝置、中子治療裝置、重離子治療裝置、鈷-60機、后裝治療機、深部X射線機、敷貼治療源、PET、SPECT、γ相機、γ骨密度儀、籽粒插植治療源或放射性yw等開展放射治療或核醫學工作的醫療機構，向省級衛生行政部門提出申請。

第八條 申請材料應當真實、完整，原件應加蓋申請機構公章。

對符合受理要求的，地方衛生行政部門應當在5個工作日內受理并向申請機構出具申請受理通知書。

不符合受理要求的，地方衛生行政部門應當在5個工作日內向申請機構出具申請不予受理通知書。不予受理通知書應寫明不予受理的理由。

輻射安全許可證和放射診療許可證的區別是什么?

三是許可分類不同。輻射安全許可將許可的種類分為生產、銷售、使用三類，同時在許可種類的基礎上再細分許可范圍，許可范圍分別為Ⅰ類放射源、Ⅱ類放射源、Ⅲ類放射源、Ⅳ類放射源、Ⅴ類放射源、Ⅰ類射線裝置、Ⅱ類射線裝置、Ⅲ類射線裝置。而放射診療許可分為放射、核醫學、介入放射學和X射線影像診斷四類管理。

五是從業人員資格要求不同。放射診療許可對從事放射診療工作的人員按放射、核醫學、介入放射學和X射線影像診斷四類分別有執業相關要求，同時要取放射防護培訓合格證;輻射安全許可對從業人員按照X射線診斷與介入放射學，放射，核醫學，核子儀，放射性測井，X射線探傷，γ射線探傷，電子輻照，γ輻照，輻射安全管理，科研、生產及其他共十一類進行分別培訓考核，考核合格方可從事相關輻射工作。

放射防護預評價評價服務優勢

卓然輻射檢測是的放射衛生技術服務機構，具備開展放射診療建設項目的放射衛生預評價、控制效果評價的資質認可，可為機構提供放射衛生預評價、控制效果評價服務。

業務依據：

1、《中華人民共和國職業病防治法》（令第52號）；

2、《放射診療管理規定》（中華人民共和國令第46號）。

評價依據：

1、《電離輻射防護與輻射源安全基本標準》（GB18871-2002）；

2、《放射診斷放射防護要求》GBZ130-2020；

3、《職業性外照射個人監測規范》GBZ 128-2019；

4、《建設項目職業病危害放射防護評價報告編制規范》（GBZ/T181-2006）；

5、《X射線診斷設備質量控制檢測規范》WS76-2020；

6、《照射放射防護的基本要求》（GBZ179-2006）；

7、《X射線計算機斷層攝影裝置檢測規范》（GB17589-2011）；

8、《X射線計算機體層攝影裝置質量控制檢測規范》(WS519-2019)。